题目内容

【题目】研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。

I. 利用反应:6NO2 + 8NH37N2 + 12 H2O处理NO2

II. 一定条件下NO2与SO2可发生反应:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) Q (Q>0) 。

III. CO可用于合成甲醇,反应方程式为:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) 。

(1)硫离子最外层电子的电子排布式为__________________,氨气分子的电子式为___________,氨气分子属于___________分子(填“极性”或者“非极性”)。

(2)C、O、S、N这四种元素中属于同周期元素的非金属性由强到弱的顺序为_______________,能证明其递变规律的事实是________

a、最高价氧化物对应水化物的酸性 b、气态氢化物的沸点

c、单质与氢气反应的难易程度 d、其两两组合形成的化合物中元素的化合价

(3)对于I中的反应,120℃时,该反应在一容积为2L的容器内反应,20min时达到平衡,10min时电子转移了1.2mol,则0~10min时,平均反应速率υ(NO2) =_______________

(4)对于II中的反应,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中反应,下列能说明反应达到平衡状态的是_____________

a. 体系压强保持不变 b. NO2浓度保持不变

c. NO2和SO3的体积比保持不变 d. 混合气体的平均相对分子质量保持不变

(5)请写出II中反应的平衡常数表达式K=_____________________________________。如果II中反应的平衡常数K值变大,该反应___________

a.一定向正反应方向移动 b. 平衡移动时,正反应速率先减小后增大

c.一定向逆反应方向移动 d. 平衡移动时,逆反应速率先增大后减小

(6)对于III中的反应,CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图示。实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,简述选择此压强的理由:____________________________

【答案】 3s23p6 极性 O>N>C cd 0.015mol/(L·min) b c [SO3][NO]/[NO2] [SO2] a 250℃、1.3×104 kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失

【解析】试题分析(1)硫离子最外层有8个电子排布式在3s3p轨道氨气分子中氮原子通过3个共价键与氢原子结合;氨气分子中为极性共价键,空间构型为三角锥;(2)C、O、S、N这四种元素中C、O、N为第三周期元素,N属于第四周期元素同周期元素的非金属性从左到右依次增强可以根据最高价氧化物的水化物酸性强弱与氢气化合的难易气态氢化物的稳定性判断非金属性;(3)6NO2 + 8NH37N2 + 12 H2O,电子转移了1.2mol,消耗NO2 0.3mol,根据 计算速率(4)根据平衡标志分析(5)II中反应的平衡常数表达式K= ;NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) Q (Q>0),正反应吸热平衡常数增大,说明温度升高;(6)CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) 250、1.3×104 kPa下,CO的转化率已经很高

解析(1)硫离子最外层有8个电子排布式在3s3p轨道硫离子最外层电子的电子排布式为3s23p6氨气分子中氮原子通过3个共价键与氢原子结合,氨分子的电子式是氨气分子中为极性共价键,空间构型为三角锥,所以氨分子是极性分子;(2)C、O、S、N这四种元素中C、O、N为第三周期元素,N属于第四周期元素同周期元素的非金属性从左到右依次增强所以非金属性O>N>C;a、氧元素没有氧化物,故a错误; b、气态氢化物的沸点不能反映非金属性强弱故b错误; c、单质越易与氢气反应非金属性越强故c正确; d、其两两组合形成化合物时,非金属性强的显负价,故d正确,选cd;(3)6NO2 + 8NH37N2 + 12 H2O,电子转移了1.2mol,消耗NO2 0.3mol, mol/(L·min);(4)a. 反应前后气体系数和不变所以压强是恒量,所以压强保持不变不一定达到平衡状态故a错误; b.根据化学平衡定义,NO2浓度保持不变一定达到平衡状态故b正确; c.设开始投料amol NO22amolSO2,反应消耗NO2的物质的量为xmol, NO2和SO3的体积比为所以NO2和SO3的体积比是变量体积比保持不变一定达到平衡故c正确; d. 根据混合气体的平均相对分子质量是恒量平均相对分子质量保持不变不一定达到平衡故d错误,选bc;(5)II中反应的平衡常数表达式K= ;NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) Q (Q>0),正反应吸热平衡常数增大,说明温度升高;温度升高时,平衡一定正向移动,故a正确;b. 温度升高时,正反应速率先增大后减小,故b错误; c. 温度升高时,一定向正反应方向移动故c错误; d. 温度升高,逆反应速率增大故d错误。(6)CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) 250、1.3×104 kPa下,CO的转化率已经很高如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失

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(1)乙炔(CH≡CH)是重要的化工原料。工业上可用甲烷裂解法制取乙炔,反应为:2CH4(g)C2H2(g)+ 3H2(g)。甲烷裂解时还发生副反应: 2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)。甲烷裂解时,几种气体平衡时分压(Pa)的对数即lgP与温度(℃)之间的关系如图所示。

①1725℃时,向恒容密闭容器中充入CH4,达到平衡时CH4生成C2H2的平衡转化率为_______

②1725℃时,若图中H2的lgP=5,则反应2CH4(g)C2H2(g)+ 3H2(g)的平衡常数Kp=_________(注:用平衡分压Pa代替平衡浓度mol/L进行计算)。

③根据图判断,2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)△H_____0(填“>”或“<”)。由图可知,甲烷裂解制乙炔过程中有副产物乙烯生成。为提高甲烷制乙炔的产率,除改变温度外,还可采取的措施有_______

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已知: CH4(g)+ H2O(g) CO (g )+ 3H2(g) △H =+206.2 kJ/mol

CH4(g)+ 2H2O(g) CO2(g )+4H2(g) △H =+158.6 kJ/mol

则:

①过程II中第二步反应的化学方程式为__________

②只有过程I投料比=______,过程II中催化剂组成才会保持不变。

③该技术总反应的热化学方程式为_______________

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