题目内容
（每空2分，共10分）近年，国际原油价格大幅上涨，促使各国政府加大生物能生产，其中酒精汽油已进入实用化阶段。
(1)乙醇在铜或银作催化剂的条件下，可以被空气中的氧气氧化成X，X可发生银镜反应，请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件)：______________________________________。
(2)乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应，被直接氧化成Y，Y含有官能团的名称是________。在浓硫酸存在下加热，乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W，化学方程式为________________________________________。
(3)现有两瓶无色液体，分别盛有Y、W，只用一种试剂就可以鉴别，该试剂可以是____________________________________。
(4)现代石油化工采用银作催化剂，乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷(
)该反应的原子利用率为100%，反应的化学方程式为___________。
(1)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(2)羧基 CH3COOH＋HOCH2CH3
CH3COOCH2CH3＋H2O
(3)石蕊(或其他合理答案)
(4)2CH2===CH2＋O2
2
解析试题分析：（1）乙醇在铜或银作催化剂的条件下，可以被空气中的氧气氧化成乙醛，乙醛与银氨溶液发生氧化反应，生成乙酸铵、银、氨气、水，化学方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
（2）乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应，被直接氧化成乙酸，所以Y是乙酸，含有羧基官能团；乙醇与乙酸发生酯化反应，化学方程式为CH3COOH＋HOCH2CH3CH3COOCH2CH3＋H2O
（3）根据（2）可知Y是乙酸，W是乙酸乙酯，乙酸显酸性，可使紫色石蕊试液变红，所以鉴别乙酸、乙酸乙酯的试剂是石蕊试液；
（4）根据题目所给信息，乙烯与氧气反应，原子利用率100%，说明乙烯与氧气反应只生成环氧乙烷，化学方程式为2CH2===CH2＋O22
考点：考查乙醇的化学性质，物质的判断，化学方程式的书写
下列关于乙酸性质的叙述中，正确的是（ ）
| A．冰醋酸是纯的乙酸水溶液 |
| B．乙酸不能与金属钠反应放出氢气 |
| C．乙酸的酸性比碳酸强，所以它可以跟碳酸盐溶液反应产生CO2气体 |
| D．乙酸分子中含有碳氧双键，所以它能使溴水褪色 |
（14分）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业．实验室利用下图A装置制备乙酸乙酯．
（1）若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用，该反应的化学方程式是：
与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是 ．
（2）为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验．实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min．实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度，实验记录如下：
| 实验编号 | 试管Ⅰ中试剂 | 试管Ⅱ中试剂 | 有机层的厚度/cm |
| A | 2mL乙醇、1mL乙酸、 1mL18mol?L-1 浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 3.0 |
| B | 2mL乙醇、1mL乙酸 | 0.1 | |
| C | 2mL乙醇、1mL乙酸、 3mL 2mol?L-1H2SO4 | 0.6 | |
| D | 2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸 | 0.6 |
②分析实验 （填实验编号）的数据，可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率．
（3）若现有乙酸90g，乙醇138g发生酯化反应得到88g乙酸乙酯，试计算该反应的产率为 ．
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图．图中（ ）内为适当的试剂，【 】内为适当的分离方法．
①试剂a是 ；分离方法②是 ，分离方法③是 ．分离方法①是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号），
A．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出
②在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是 ．
（5）为充分利用反应物，甲、乙两位同学分别设计了上面图中甲、乙两个装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）．你认为最合理的是
CH3CH2-OH+HR，现有如下转化关系: 
（15分）某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：
| 物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
| 沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________ _________；
若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。
根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率，可采取的措施_
______ _。（任写一条）
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。
⑸通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
