题目内容
【题目】丁烯二酸有顺丁烯二酸(
)和反丁烯二酸(
)两种结构，以顺丁烯二酸为原料合成环酮的中间体F的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)根据顺丁烯二酸和反丁烯二烯的命名原则，
的名称为__________。
(2)C物质的分子式为________;D物质中含氧官能团的名称为_________。
(3)由C生成D的反应类型为_____
(4)F与B也能发生类似于B生成C的反应，则该反应的化学方程式为____________。
(5)F可与H21:1加成得产物G，其分子式为C8H10O，H为G的同分异构体，能与氯化铁溶液发生显色反应，则H的结构可能有____种，其中核磁共振氢谱有4组峰的H的结构简式为__________(任写一种)。
(6)根据上述路线图所提供的信息写出以氯代环戊烷(
)丙烯酸CH2＝ CHCOOH为原料制备
的合成路线(其他试剂任选) ________
【答案】反-2-戊烯 C8H6O4 羟基、醚键 还原 
9 
【解析】
(1)根据顺丁烯二酸和反丁烯二烯的命名，可知不同的原子或原子团在C=C键同侧的称为反式结构；
(2)根据C的结构简式判断C物质的分子式。根据D物质的结构简式判断含氧官能团的名称；
(3)有机物分子中去掉氧原子、加入氢原子的反应是还原反应；
(4) 
与
发生加成反应生成
；
(5)H分子式为C8H10O，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明H含有酚羟基；
(6) 根据上述路线图，
发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴加成生成
，发生消去反应生成
，与CH2＝ CHCOOH发生加成反应可生成
。
(1)不同的原子或原子团在C=C键同侧的称为反式结构，所以
为反式结构，名称是反-2-戊烯；
(2) C的结构简式是，C物质的分子式是C8H6O4。D的结构简式是
，含氧官能团有羟基、醚键；
(3)
，去掉1个氧原子，增加了6个氢原子，属于还原反应；
(4)根据 与发生加成反应生成，
与发生加成反应生成
，反应方程式是
；
(5)H分子式为C8H10O，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明H含有酚羟基，H的结构简式有
、
、
、
、
、
、
、
、
，共9种，其中核磁共振氢谱有4组峰的H的结构简式为或；
(6) 根据上述路线图，发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴加成生成，发生消去反应生成，与CH2＝ CHCOOH发生加成反应可生成，合成路线为
。
【题目】乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是礦胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙耽苯胺的制备原理为:
实验参数：
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 密度g/cm3 | 沸点/。C | 溶解度 | |
苯胺 | 93 | 无色油状液体，具有还原性 | 1.02 | 184.4 | 微溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚等 |
乙酸 | 60 | 无色液体 | 1.05 | 118.1 | 易溶于水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 1.22 | 304 | 微溶于冷水，溶于热水 | 易溶于乙醇、乙醚 |
注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。
实验步骤:
步骤1:在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.30mL，冰醋酸15.4mL，锌粉0.100g，安装仪器，加入沸石，调节加热温度，使分馏柱顶温度控制。在105℃左右，反应约60～80min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出。
步骤2:在搅拌下，趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中，剧烈搅拌，并冷却，结晶，抽滤、洗涤、干燥，得到乙酰苯胺粗品。
步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。
(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是________。
a. 25ml b. 50ml c. 150ml d. 200ml
(2)实验中加入少量锌粉的目的是_________________________________。
(3)步骤1加热可用____________(填“水浴”、“油浴”或“直接加热”):从化学平衡的角度分析，控制分馏柱上端的温度在105℃左右的原因___________________。
(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_______(填序号)。
a.用少量冷水洗 b.用少量热水洗 c.用酒精洗
(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，欲用重结品进行提纯，步骤如下
a.蒸发结晶 b.冷却结晶 c.趁热过滤 d.加入活性炭
(6)该实验最终得到纯品9.18g，则乙酰苯胺的产率是_____________％(结果保留一位小数)
