题目内容
【题目】模拟石油深加工合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)等物质的过程如图：
请回答下列问题：
(1)丙烯酸乙酯的含氧官能团名称为____
(2)写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型：
①A→B：____，____反应。
②苯→硝基苯：____，____反应。
(3)纯硝基苯是无色、难溶于水，密度比水大，具有苦杏仁味的油状液体。实验室制备硝基苯的装置如图示：
主要步骤如下：
a.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸，加入反应器中
b.在50~60℃下发生反应，直至反应结束
c.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯
d.向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀
e.除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤
回答下列问题：
①实验操作的正确顺序是____(填字母)。
②步骤b中的加热方法为____，步骤e中洗涤和分高粗硝基苯应使用的主要仪器是____，粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____
【答案】酯基 CH2=CH2+H2O
C2H5OH 加成 
+HO-NO2
+H2O 取代 a→d→b→e→c 水浴加热 分液漏斗 除去粗产品中残留的酸
【解析】
石蜡油加热分解生成丙烯，丙烯经系列反应生成丙烯酸，丙烯酸与B发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，根据酯化反应机理可知B为乙醇，则A应为CH2=CH2；石蜡油催化重整生成苯，苯发生硝化反应生成硝基苯；
(3)制备硝基苯的一般过程为先配制混酸，冷却后再加入苯，然后水浴加热进行反应，分液后洗涤、干燥得到纯净的硝基苯。
(1)丙烯酸乙酯的含氧官能团名称为酯基；
(2)①根据分析可知A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为CH2=CH2+H2OC2H5OH；
②苯与浓硝酸在浓硫酸加热的条件下发生硝化反应(属于取代反应)生成硝基苯，化学方程式为+HO-NO2 
+H2O；
(3)①结合分析可知制备硝基苯的主要操作过程为：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸，加入反应器中；向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混和均匀；在50-60℃下发生反应，直至反应结束；除去混和酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯；则实验操作顺序为a→d→b→e→c；
②该反应需控制温度在50~60℃，不超过100℃，所以可以用水浴加热的方法；硝基苯难溶于水，所以用NaOH溶液洗涤后混合液会分层，可以用分液漏斗分液分离；NaOH洗涤可以更好的除去粗产品中残留的酸。
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【题目】溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。
有关数据如下：
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
请回答下列问题：
(1)仪器c的名称为___________。
(2)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反应即可得到溴苯，通过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后________除去未反应的铁屑；
②产品依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从_________(填仪器名称)的_______(填“上口”、“下口”)分离出。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。
(3)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，必须进行的操作是________。
(4)装置d中所装的试剂为______________，作用是_______________________。
(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，进行的操作及现象是__________。
