题目内容
【题目】富马酸(反式丁烯二酸)可用于制备聚酯树脂、医药等。实验室以石油的裂解产物之一A为原料制备富马酸及其衍生物的一种工艺路线如下:
已知:链烃A的核磁共振氢谱中有2组吸收峰。
(1)A的化学名称为________,B的结构简式为__________。
(2)③的反应类型为________.检验E中含氧官能团所用的试剂为___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)反应⑧的化学方程式为______________。
(5)富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有__________(包括顺反异构)。
(6)已知: ,参照上述合成路线,以
为原料( 无机试剂任选).设计制备
的合成路线:_____________________。
【答案】 1,3-丁二烯 加成反应 银氨溶液或新制Cu(OH)2溶液
或
【解析】链烃A的核磁共振氢谱中有2组吸收峰,分子式为C4H6,故高度对称,应该含有两个碳碳双键,为CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2与氯气发生加成反应,生成分子式为C4H6Cl2的B,结构后面物质的结构可知发生的是1,4-加成,生成B为ClCH2CH=CHCH2Cl;ClCH2CH=CHCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH;为避免碳碳双键被氧化,必须先保护后再将醇羟基氧化为醛基,则HOCH2CH=CHCH2OH与氯化氢发生加成反应生成D为HOCH2CH2CHClCH2OH,HOCH2CH2CHClCH2OH催化氧化得到E为OHCCH2CHClCHO;OHCCH2CHClCHO氧化得到,
在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后酸化得到富马酸,富马酸发生加聚反应生成G为
;
与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成H为
。(1)A为CH2=CHCH=CH2,化学名称为1,3-丁二烯,B的结构简式为ClCH2CH=CHCH2Cl;(2)③是HOCH2CH=CHCH2OH与氯化氢发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH,反应类型为加成反应;检验E(OHCCH2CHClCHO)中含氧官能团醛基所用的试剂为银氨溶液或新制Cu(OH)2溶液;(3)反应④是HOCH2CH2CHClCH2OH在铜的催化下与氧气反应生成OHCCH2CHClCHO,反应的化学方程式为
;(4)反应⑧是
与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成
,反应的化学方程式为
;(5)富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有
;(6)已知:
,参照上述合成路线,
发生臭氧氧化得到
,
,
在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后再酸化得到
,合成路线为
或
。

【题目】铜阳极泥是有色金属冶炼过程中重要的“二次资源”。其合理处理对于实现资源的综合利用具有重要意义。一种从铜阳极泥中分离提取多种金属元素的工艺流程如下:
已知:分金液的主要成分为[AuCl4]-;分金渣的主要成分为AgCl和PbSO4;分银液中主要成分为[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-。
(1)①“分铜”时,单质铜发生反应的化学方程式为________;反应过程中需控制适当温度,温度不宜过高或过低的原因为_______。
②已知“分铜”时 各元素的浸出率如下表所示。
Cu | Au | Ag | |
浸出率/% | 85.7 | 0 | 4.5 |
“分铜”时加入足量的NaCl的主要作用为__________
(2)“分金”时,单质金发生反应的离子方程式为___________。
(3)“沉银”时,需加入硫酸调节溶液的pH=4。已知: ,其中X表示SO32-、HSO3-或H2SO3,δ(x)与PH的关系如图所示。
①分析能够析出AgCl的原因为_________
②调节溶液的PH不能过低,理由为__________
(4)“沉银液”加碱调至pH=8.0,Na2SO3可再生并循环利用,其再生原理为____(用离子方程式表示)。
(5)已知离子浓度≤10-5mol/L时,认为该离子沉淀完全;Ksp[Pb(OH)2]=2.5×10-16.
Ksp[Sb(OH)3])=10-41. 浸取“分银渣”可得到含0.025mol/L Pb2+的溶液( 含少量Sb3+杂质)。欲获得较纯净的Pb2+溶液,调节PH的范围为________。 (忽略溶液体积变化)