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有机物乙苯
的一溴取代物的同分异构体有( )
A.5种
B.6种
C.7种
D.8种
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A
乙苯的一氯取代物的同分异构体有5种,分别是
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(18分)Heck反应是合成C--C键的有效方法之一,如反应
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H
2
发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
A.l mol化合物II完全燃烧消耗5 mol O
2
B.化合物II能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物II难溶于水
D.化合物II分子间聚合,反应生成的高聚物结构为
(5)化合物III的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物有两种,VI能与NaHCO
3
溶液反应生成无色气体,除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,VI的结构简式为_______________________________.
(6)
也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
磷酸吡醛素是细胞重要组成部分,可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯,其结构式如图。下列说法错误的是
A.该酯分子式为C
8
H
9
O
6
NP
B.该酯能使石蕊试液变红
C.该酯能与金属钠反应
D.该酯能与乙醇发生酯化反应
分子式为C
10
H
14
的单取代芳烃,其可能的结构有
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
草酸具莽有抗炎、镇痛作用,还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体.莽草酸可以实现下列转化:
已知:①
请回答下列问题;
(1)A的结构简式是
;
(2)B→C的化学方程式是
,反应类型是
;
(3)在有机物分子中,若碳原子连接四个不同的原子或原子团,该碳原予称为手性碳原子.E分子中手性碳原子有
个;
(4)莽草酸经过中间产物D合成E的目的是
;
下列是利用烃C
3
H
6
合成有机高分子E和烃C
6
H
14
的流程图。请回答以下问题:
(1)①~⑥中属于取代反应的有
。
(2)C
6
H
14
的核磁共振氢谱只有两种峰,则C
6
H
14
的结构简式为
;写出E的结构简式:
。
(3)写出B与新Cu(OH)
2
反应的化学方程式:
。
(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有
种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为
。
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式):
、
。
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:ⅰ)
;ⅱ)
。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称
;
(2)下列有关F的说法正确的是
;
A.分子式是C
7
H
7
NO
2
Br
B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应
D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式
;
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是
,
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是
;
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式
;
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下:
下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.乙烯水化制乙醇;溴乙烷水解制乙醇
B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色;丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色
C.乙醇脱水制乙烯;溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯
D.苯的硝化;苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷
已知苯甲醛与乙酸酐[(CH
3
CO)
2
O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸,方程式(已配平)如下:
苯甲醛 肉桂酸
(1)1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成
mol银单质;写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式
。
(2)上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体,则M的结构简式是
。
(3)溴苯(C
6
H
5
Br)与丙烯酸乙酯(CH
2
=CHCOOC
2
H
5
)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,其反应方程式为
(不要求标出反应条件),该反应类型属于
。
已知:在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:
(4)已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH
2
CH
2
OH)保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B(分子式:C
9
H
10
O
2
)的结构简式
。
(5)缩醛B(分子式:C
9
H
10
O
2
)符合以下条件的同分异构体有两种,写出它们的结构简式
。
①苯环上只有一个取代基;②能发生水解反应和银镜反应。
关 闭
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