题目内容
4.硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:O2NC6H4COOC2H5+OH-═O2NC6H4COO-+C2H5OH,两种反应物的初始浓度均为0.050mol•L-1,15℃时测得O2NC6H4COOC2H5的浓度c随时间变化的数据如表所示.回答下列问题:t/s | 0 | 120 | 180 | 240 | 330 | 530 | 600 | 700 | 800 |
c/mol•L-1 | 0 | 0.036 | 0.030 | 0.026 | 0.022 | 0.017 | 0.016 | 0.015 | 0.015 |
(2)计算15℃时该反应的平衡常数5.4.
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可采取的措施有BC.
A.加入O2NC6H4COOC2H5
B.增加OH-的浓度
C.移去产物
D.加入适当的催化剂.
分析 (1)根据转化率计算浓度的变化,结合V=$\frac{△c}{△t}$计算反应速率;
(2)700s时,转化率不再发生改变,可说明达到平衡状态,以此可计算平衡常数;
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,可使平衡向正向移动,除温度外,还可增加另一种反应物浓度或减小生成物的浓度.
解答 解:(1)120~180s内的平均速率为v=$\frac{0.036-0.030}{180-120}$=1.0×10-4mol•L-1•s-1,
180~240s区间的平均反应速率为v=$\frac{0.030-0.026}{240-180}$=6.67×10-5mol/(L•s),反应速率小于120~180s内的平均速率,原因是随着反应进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,
故答案为:7.3×10-5mol/(L•s);>;随着反应进行,反应物浓度降低,反应速率减慢;
(2)700s时,转化率不再发生改变,可说明达到平衡状态,此时c(O2NC6H4COO-)=c(C2H5OH)=0.015,
c(O2NC6H4COOC2H5)=c(OH-)=0.05mol/L-0.015mol/L=0.035mol/L,
所以K=$\frac{0.035{\;}^{2}}{0.015{\;}^{2}}$=5.4,
故答案为:5.4;
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,可使平衡向正向移动,可增加OH-的浓度、移去产物,加入O2NC6H4COOC2H5虽然平衡正向移动,但
O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率减小,催化剂不改变反应速率,所以AD错误,BC正确,故选:BC.
点评 本题涉及化学反应速率、化学平衡的计算以及平衡移动等问题,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,难度中等.
A. | 有MnO2条件下的反应曲线是a曲线 | |
B. | a曲线变为b曲线,反应所需的活化能降低 | |
C. | a曲线变为b曲线,平衡时H2O2的转化率增大 | |
D. | b曲线的热化学方程式为:H2O2(l)=H2O(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-( E1-E2 )kJ•mol-1 |
A. | 天平 | B. | 温度计 | C. | 环形玻璃搅拌棒 | D. | 量筒 |
A. | CO2 | B. | 食醋 | C. | AgCl | D. | 蔗糖 |
A. | 能电离出H+的化合物都是酸 | |
B. | 胶体区别于其他分散系的本质特征是能产生丁达尔效应 | |
C. | 冰水混合物是电解质 | |
D. | 强电解质溶液的导电能力一定强 |
A. | 反应的焓变是决定反应能否自发进行的唯一因素 | |
B. | 温度、压强一定时,放热反应能自发进行 | |
C. | 固体的溶解过程与焓变无关 | |
D. | 在温度、压强一定的条件下,焓因素和熵因素共同决定一个化学反应的方向 |