题目内容

【题目】化合物J是一种常用的抗组胺药物,一种合成路线如下:

已知:①C为最简单的芳香烃,且AC互为同系物。

2ROHNH3HNR22H2O(R代表烃基)

请回答下列问题:

1A的化学名称是___H中的官能团名称是_______

2)由E生成F的反应类型是______G的结构简式为______

3A→B的化学方程式为_____

4LF的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色,则L___(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为322221的结构简式为_____

5)写出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)____

【答案】甲苯 醚键、氯原子 还原反应 CH2OHCH2Cl +Cl2+HCl 19

【解析】

已知C为最简单的芳香烃,则C为苯,且AC互为同系物,根据B中含有7个碳原子则A也有7个,则A为甲苯;根据FH的结构简式,则G的结构简式为CH2OHCH2Cl

1)根据分析可知A的为甲苯;结合H的结构简式,H含有的官能团为醚键、氯原子;

2)根据反应特点,E中含有的羰基变还原成羟基,则由E生成F的反应类型为还原反应;

3A→B的反应为甲苯与氯气发生取代反应,反应的化学方程式为+Cl2+HCl

4LF的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色,则含有酚羟基,剩余的为甲基,根据一固定,一移动的原则,为对称结构,则酚羟基有三个位置,甲基所在的位置分别有775,共计19种;其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为322221,甲基的氢为3,酚羟基的氢为1,可确定为对称结构,且甲基与酚羟基在对称轴上,结构简式为:

5)氯乙烷水解生成乙醇,根据已知②,需要引入氮原子,则乙醇与氨气反应生成HNCH2CH32,模仿流程F→H→J,则乙醇和2-—1—丙醇反应生成CH3CH2OCH2CHClCH3CH3CH2OCH2CHClCH3HNCH2CH32最终生成,合成路线为

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