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【题目】最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:

①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+

②2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+

该装置工作时,下列叙述错误的是

A. 阴极的电极反应:CO2+2H++2e-=CO+H2O

B. 协同转化总反应:CO2+H2S=CO+H2O+S

C. 石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低

D. 若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性

【答案】C

【解析】分析:该装置属于电解池,CO2ZnO@石墨烯电极上转化为CO,发生得到电子的还原反应,为阴极,石墨烯电极为阳极,发生失去电子的氧化反应,据此解答。

详解:ACO2ZnO@石墨烯电极上转化为CO,发生得到电子的还原反应,为阴极,电极反应式为CO2+H+2eCO+H2OA正确;

B、根据石墨烯电极上发生的电极反应可知①+②即得到H2S2e2H+S,因此总反应式为CO2+H2SCO+H2O+SB正确;

C、石墨烯电极为阳极,与电源的正极相连,因此石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯电极上的高,C错误;

D、由于铁离子、亚铁离子均易水解,所以如果采用Fe3/Fe2取代EDTA-Fe3/EDTA-Fe2,溶液需要酸性,D正确。答案选C

练习册系列答案
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【题目】芳香化合物在催化剂催化下与卤代烃发生取代反应称为Friedel-Crafts烷基化反应。某科研小组以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为反应物,无水AlCl3为催化剂条件下制备叔丁基苯()。反应如下:

已知:

(1)AlCl3:熔点:190 C,沸点:180 C,遇水极易潮解并产生白色烟雾,微溶于苯。

(2)苯:M=78g/mol,ρ:0.88g/cm3,沸点:80.1 C,难溶于水,易溶于乙醇。

(3)氯代叔丁烷M=92.5g/mol,ρ:1.84g/cm3,沸点:51.6 C,难溶于水,可溶于苯。

(4)叔丁基苯:M=134g/mol,ρ:0.87g/cm3,沸点:169 C,难溶于水,易溶于苯。

I、如图是实验室制备无水AlCl3的实验装置:

(1)选择合适的装置制备无水AlCl3正确的连接顺序为:_____________________(写导管口标号)。

(2)写出B装置中发生反应的离子方程式:______________

(3)能否将E装置替换成C装置:______(填“能”或“不能”)理由:__________

II、实验室制取叔丁基苯装置如图:

在三颈烧瓶中加入50mL的苯和适量的无水AlCl3,由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL,一定温度下反应一段时间,将反应后的混合物依次用稀盐酸、5%Na2CO3溶液、H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置,过滤,蒸馏得叔丁基苯20g。

(4)仪器A的名称为_______,B中试剂是碱石灰,其作用是_____________________,使用恒压漏斗的优点是__________________________

(5)用H2O洗涤的目的是______________,加无水MgSO4固体的作用是______________

(6)叔丁基苯的产率为____________。(保留3位有效数字)

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