题目内容

【题目】化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下:

已知:①R—BrR—OCH3

R—CHO+R—CH=CH—COOH

回答下列问题。

1A的名称为___B生成C的反应类型为___

2)咖啡酸的结构简式为___

3)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式:___

4G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有___种,请写出其中任意一种核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3221G的结构简式:___

【答案】4-甲基苯酚(或对甲基苯酚) 取代反应 +3NaOH++2H2O 9

【解析】

有机反应时碳架结构不变,由香兰素可知AB,由分子式可知C,由F可知E,由题给信息可知D,以此解答该题。

1)由结构简式可知F的分子式为C17H16O4A4甲基苯酚(或对甲基苯酚),由官能团的转化可知A生成B的反应类型为氧化反应,B生成C的反应类型为取代反应,
故答案为: 4甲基苯酚(或对甲基苯酚);取代反应;

2)咖啡酸的结构简式为

故答案为:
3F含有酯基和酚羟基,都可与氢氧化钠溶液反应,与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+3NaOH++2H2O

故答案为:+3NaOH++2H2O

4G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,说明含有酚羟基,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,说明含有酯基,其中酯基可为OOCCH3CH2OOCHCOOCH3,各有邻、间、对3种,共9种,其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,面积比为3:2:2:1G的结构简式为
故答案为:9

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