题目内容
【题目】芳香化合物F是有机化工的重要原料,也可制毒,受公安部管制。
已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在烷烃基的邻对位上;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在羧基的间位上。
(1)D物质的名称为___,G中官能团的名称为___、___。
(2)A、F的结构简式分别为___、___,E生成F的反应类型是___。
(3)写出A→B产生较多的副产物的结构简式___,该流程未采用甲苯直接硝化的方法制取D,而是经历几步反应才制得D的目的是___。
(4)F在一定条件下能发生聚合反应,请写出其化学反应方程式___。
(5)F的同分异构体中,氨基直接连在苯环上、且能发生银镜反应的芳香族化合物共有___种(不含立体结构)。
(6)请以甲苯为原料,写出合成间氨基苯甲酸的流程图___(无机试剂任选)。合成流程图表示方法示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
【答案】邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 羧基 肽键(酰胺键) 还原反应 、 避免苯环上对位的氢原子也被硝基取代使产物不纯(或减少副产物) n+(n-1)H2O 13
【解析】
(1)从D的结构简式中可知,该物质以甲苯作母体,D的名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯,从G的结构简式中找出官能团;
(2)由苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在烷烃基的邻对位上,以及C的结构简式,则A为,B为,E分子中的硝基被还原为氨基,故F为;
(3)由苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在烷烃基的邻对位上,A→B产生较多的副产物的结构简式、;甲苯若直接硝化的方法制取D,会引人较多的副产物;
(4)F为,分子中含有羧基和氨基,可以发生缩聚反应;
(5)F的同分异构体中,氨基直接连在苯环上、且能发生银镜反应的芳香族化合物,说明分子中含有-CHO或-OCHO这样的官能团,然后找出同分异构体;
(6)甲苯在酸性高锰酸钾溶液的作用下,生成苯甲酸,苯甲酸与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的作用下反应生成间硝基苯甲酸,然后硝基被还原为氨基,得间氨基苯甲酸。
(1)依据D的结构简式,甲苯作母体,硝基作取代基,D的名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;从G的结构简式可以看出G中含有的官能团的名称为羧基、肽键(酰胺键);
(2)由分析知A、F的结构简式分别为、;E分子中的硝基被还原为氨基,故E到F的反应类型为还原反应;
(3)由苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在烷烃基的邻对位上,A→B产生较多的副产物的结构简式、;该流程未采用甲苯直接硝化的方法制取D,而是经历几步反应才制得D的目的是避免苯环上对位的氢原子也被硝基取代使产物不纯(或减少副产物);
(4)F为,分子中含有羧基和氨基,可以发生缩聚反应,其反应方程式为n+(n-1)H2O;
(5)根据题意当F的同分异构体中,与苯环相连的有-NH2、-OCHO这两个官能团时,它们在苯环上的位置有邻、间、对3种;当F的同分异构体中,与苯环相连的有-NH2、-CHO、-OH这三个官能团时,当-NH2与-CHO在苯环上处于邻位时,即 ,-OH在苯环上的位置有4种;当-NH2与-CHO在苯环上处于间位时,即,-OH在苯环上的位置有4种;当-NH2与-CHO在苯环上处于对位时,即,-OH在苯环上的位置有2种;故符合条件F的同分异构体有13种;
(6)甲苯在酸性高锰酸钾溶液的作用下,生成苯甲酸,苯甲酸与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的作用下反应生成间硝基苯甲酸,然后硝基被还原为氨基,得间氨基苯甲酸,其合成路线为:
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【题目】探究铝片与Na2CO3溶液的反应。
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无明显现象 | 铝片表面产生细小气泡 | 出现白色浑浊,产生大量气泡(经检验为H2和CO2) |
下列说法不正确的是
A. Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32- + H2O HCO3- + OH-
B. 对比Ⅰ、Ⅲ,说明Na2CO3溶液能破坏铝表面的保护膜
C. 推测出现白色浑浊的原因:AlO2- + HCO3- + H2O = Al(OH)3↓+ CO32-
D. 加热和H2逸出对CO32- 水解平衡移动方向的影响是相反的