题目内容
【题目】早在2000多年前,人们发现柳树皮中含有一种具有解热镇痛功效的物质—水杨酸,此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造,合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林,其开发过程蕴含着重要的思想方法,请回答下列问题:
(1)水杨酸的结构与性质
①水杨酸中含氧官能团的名称是____________、______________。
②下列关于水杨酸的说法正确的是__________。
A.分子式为C7H7O3
B.1 mol水杨酸能与2 molNaOH反应
C.可发生加成、取代、消去反应
(2)水杨酸的合成
①由制,不采取甲苯直接与Br2直接反应,而是经过步骤①~③,目的是_______________
②步骤④~⑥的顺序能够改为水解、酸化、氧化?____________(填“能”或“不能”),理由是__________________________________
(3)水杨酸具有解热镇痛的功效,但是其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,容易引发胃溃疡,1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。
①水杨酸的酸性主要来源于-COOH,将-OH转化为-OOCCH3,可使-COOH的酸性大大降低。科学家的这一设计思路依据的原理是_________________________________________
②水杨酸到阿司匹林的反应类型是_________
(4)1982年拜尔公司将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林,可减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。
①长效缓释阿司匹林在人体内释放出阿司匹林的反应类型是______________
②写出乙烯经2步合成乙二醇的化学方程式_______________________、________________
③以烃A为原料,合成聚甲基丙烯酸的路线如下:
已知:
(R、R’为烃基或氢原子)
请填写有机物A~D的结构简式,在所有箭头上标注试剂和条件_______________________。
【答案】羟基 羧基 B 防止生成副产物 不能 酚羟基也容易被氧化 官能团之间的相互影响 取代反应 水解反应
【解析】
(1)根据水杨酸()的结构简式结合官能团的性质分析解答;
(2)①中甲基为邻对位定位基;②酚羟基容易被氧化,据此分析解答;
(3)①有机物中的官能团相互间存在影响,据此解答;②水杨酸到阿司匹林是水杨酸的-OH转化为-OOCCH3,据此解答;
(4)①长效缓释阿司匹林在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子,反应的化学方程式为,据此分析判断反应类型;②乙烯经2步合成乙二醇,可以首先用乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,然后将1,2-二溴乙烷水解即可,据此书写反应的化学方程式;③根据已知信息,C在条件下反应生成,则C中含有C=O,判断出C为,要合成,可以由氧化得到,可以由丙烯与水加成得到,根据最终产物的结构简式可知,是D发生加聚反应得到的,判断出D的结构,据此分析解答。
(1)①水杨酸()中含氧官能团有羟基、羧基,故答案为:羟基;羧基;
②A. 由结构简式可知分子式为C7H6O3,故错误;B.1 mol水杨酸()中含有1mol酚羟基和1mol羧基,能与2 molNaOH反应,故正确;C. 水杨酸()中含有苯环,可发生加成反应、含有酚羟基和羧基,可以发生取代反应、但不能发生消去反应,故错误;故选B;
(2)①由制,如果采取甲苯直接与Br2直接反应,可能生成对位产物(),因此经过步骤①~③,保护对位氢原子不被取代,故答案为:防止生成副产物;
②步骤④~⑥的顺序不能改为水解、酸化、氧化,因为酚羟基容易被氧化,如果最后氧化,则不能得到,故答案为:不能;酚羟基也容易被氧化;
(3)①有机物中的官能团之间能够相互影响,基于这样的思路,将水杨酸的-OH转化为-OOCCH3,可使-COOH的酸性大大降低,故答案为:官能团之间的相互影响;
②水杨酸到阿司匹林是水杨酸的-OH转化为-OOCCH3,属于取代反应,故答案为取代反应;
(4)①长效缓释阿司匹林()在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子,发生水解反应,反应的化学方程式为,故答案为:取代反应(或水解反应);
②乙烯经2步合成乙二醇,可以首先用乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,然后将1,2-二溴乙烷水解即可,反应的化学方程式为、,故答案为:;;
③根据信息可知,C在条件下反应生成,则C为,要合成,可以由氧化得到,可以由丙烯与水加成得到,根据最终的产物可知,D为,因此有机物A~D的结构简式,以及试剂和条件为,故答案为:。
【题目】以、软锰矿(主要成分为,少量及的化合物等)、氨水及净化剂等为原料可制备液和,主要实验步骤如下
步骤I、如图所示装置,将通入中的软锰矿浆液中。
步骤II、充分反应后,在不断搅拌下依次向仪器中加入适量纯净的,最后加入适量沉铅,
步骤III、过滤得溶液
(1)仪器R的名称是_______。
(2)装置用于制取,反应的化学方程式为_________。
(3)装置中的反应应控制在90~100℃,适宜的加热方式是______________。
(4)装置的作用是______________________。
(5)“步骤Ⅱ”中加入纯净的目的是_______________,用调节溶液时,需调节溶液的范围为________(该实验条件下,部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的如下表)
金属离子 | ||||
开始沉淀的 | 7.04 | 1.87 | 3.32 | 7.56 |
沉淀完全的 | 9.18 | 3.27 | 4.9 | 10.2 |
(6)已知①用空气氧化浊液可制备,主要副产物为;反应温度和溶液对产品中的质量分数的影响分别如图所示
②反应温度超过时,的产率开始降低,是白色沉淀,呈黑色;、中锰的质量分数理论值依次为72.05%、62.5%请补充完整由步骤III得到溶液,并用氨水等制备较纯净的的实验方案:______________________,真空干燥6小时得产品。
【题目】实验室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题。
(1)在下图所示仪器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序号),除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是__________。
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是____________
A.使用容量瓶前检验是否漏水 |
B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤 |
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。 |
D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。 |
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀。
(3)根据计算用托盘天平称取的质量为______g。在实验中其他操作均正确,若定容时仰视刻度线,则所得溶液浓度_____0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)根据计算得知,需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为_______mL,如果实验室有15mL、20mL、50mL量筒,应选用______mL量筒最好。