题目内容
【题目】有机物 K 是某药物的中间体，合成路线如图所示：
已知：i.R-CN
R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5
+C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃，其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K：H
I→J→K，写出中间产物 I和J的结构简式_____。
【答案】1，3-二溴丙烷 Br-CH2-CH2-CH2-Br+2NaOH
HO-CH2-CH2-CH2-OH+2NaBr 氧化反应 C2H5OH 
碳碳双键、酯基 
+C2H5OOC-CH2-COOC2H5
+H2O 
【解析】
E属于烃，E与水反应生成
，则E为
；F发生催化氧化生成G为
，由H的结构可知D为二元酯，C到D为酯化反应，可知C为二元酸、X为C2H5OH，故A为BrCH2CH2CH2Br、B为HOCH2CH2CH2OH、C为HOOCCH2COOH，则D为C2H5OOCCH2COOC2H5。
(1)根据分析可知A为BrCH2CH2CH2Br，A的名称是：1，3-二溴丙烷；
(2)反应①为卤代烃的取代反应，化学方程式是：
；
(3)反应②是羟基转化为羧基，属于氧化反应；
(4)由分析可知，反应③中的试剂X是：C2H5OH；
(5)E属于烃，E与水反应生成，则E为；
(6)由结构可知H中所含的官能团是：碳碳双键、酯基；
(7)根据D的结构简式和G的结构简式可知反应⑥的化学方程式是：
；
(8)对比H与K的结构，H与HCN发生加成反应生成I为
，然后还原生成J为
，最后发生取代反应脱去1分子C2H5OH生成K。
