题目内容

【题目】已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的,它将发生脱水反应,例如:CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O,现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知E的化学式为C7H5O2Na,A的相对分子质量为46,在一定条件下可发生下列一系列反应:
请回答下列问题
(1)B中官能团的名称 , A的核磁共振氢谱有个吸收峰;G→H的反应类型
(2)M的结构简式
(3)写出下列反应的化学方程式①A→B②H→I
(4)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有种,写出其中一种A.分子中含有苯环
B.能发生水解反应
C.能发生银镜反应
D.与FeCl3溶液反应显紫色.

【答案】
(1)醛基;3;加成反应
(2)
(3)2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO;
(4)3; (邻、间、对任写一种)
【解析】解:A的相对分子质量为46,A氧化生成B,B可继续氧化成C,又B可以生成C,所以A为CH3CH2OH;B为CH3CHO,C为CH3COOH,E的化学式为C7H5O2Na,可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀,说明E中含有﹣CHO,H转化为I时,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明是H中的醇羟基脱水生成了碳碳双键,产物只有一种结构,说明H中的醇羟基在和另一个取代基处于六元环的对位,根据题中各物质的转化关系,可知D、E、F中苯环上的取代基处于对位,则E为 ,羧酸的酸性强于酚,在碱性条件下,根据有机物的转化可知F为 ,G为 ,H为 ,则I为 ,D应为Br2CH﹣ ﹣OH,M为: ,(1)B为CH3CHO,含有醛基,A为CH3CH2OH,含有3种性质不同的H,核磁共振氢谱有3个吸收峰,G→H,G为 ,通过加成反应可生成 ,所以答案是:醛基; 3;加成反应;(2)由以上分析可知M为 ,所以答案是: ;(3)①A为CH3CH2OH,在加热条件下催化氧化成CH3CHO,反应的方程为2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO,所以答案是2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO;②H为 ,通过消去反应可生成 ,反应的方程式为 ,所以答案是: ;(4)G为 ,由条件可知G的同分异构体应含有﹣COO﹣、﹣CHO、以及酚羟基,符合条件的有 (邻、间、对),共三种,所以答案是:3; (邻、间、对任写一种);

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