题目内容

如图1所示:将30ml 0.1mol?L-1Ba(OH)2溶液置于烧杯中,然后慢慢加入0.1mol?L-1某第三周期元素形成的某酸溶液共25mL,加入酸溶液的体积V与电流强度I的I-V图如图2所示.
(1)此酸的化学式为
H3PO4
H3PO4
;                                      
(2)处于C点时溶液中导电的阳离子主要是
Ba2+
Ba2+

(3)处于F点时,溶液中导电的阴离子主要是
H2PO4-
H2PO4-

(4)烧杯中刚加入酸时,观察到的现象是
有白色沉淀生成
有白色沉淀生成

(5)从A→E电流强度I变小的主要原因是
生成难溶的Ba3(PO42和难电离的水,使溶液中的离子浓度降低
生成难溶的Ba3(PO42和难电离的水,使溶液中的离子浓度降低
分析:(1)n(Ba(OH)2)=0.03L×0.1mol/L=0.003mol,n(酸)=0.1moL/L×0.02L=0.002mol,则可判断应为三元酸,即磷酸;
(2)在C点(加入磷酸的体积为10mL)时,烧杯中的Ba(OH)2还没有被完全中和;
(3)F时磷酸过量,溶液中存在的阴离子是H2PO4-
(4)烧杯中刚加入酸时,1Ba(OH)2过量,生成沉淀;
(5)生成难溶于水的Ba3(PO42和难电离的水,离子浓度降低.
解答:解:(1)在第3周期元素中,能形成的酸可能是硅酸(H2SiO3,不溶于水)、磷酸(H3PO4,中强酸)、硫酸(H2SO4,二元强酸)、高氯酸(HClO4)、氯酸(HClO3)、次氯酸(HClO)、盐酸(HCl).根据已知条件“由第3周期某元素形成的某酸溶液”,可知该酸肯定不是硅酸(因为不溶于水).究竟是磷酸、硫酸,还是高氯酸等一元酸,这需要更进一步地分析.题中给出了酸、碱的浓度和体积,当两者恰好完全中和时,对应酸的体积与图2中E点的横坐标数值相符即可.对于硫酸来说,其中和反应的关系式是H2SO4~Ba(OH)2,恰好完全中和时,对应加入的硫酸的体积应为30mL,与图2中E点的横坐标值20不符,说明该酸不是硫酸.同理,可以推理得出该酸不是高氯酸等一元酸,只能是磷酸.具体的验证过程:发生中和反应的关系式为2H3PO4~3Ba(OH)2,得出需要磷酸的体积为20mL,与图2中E点的横坐标相符,所以,该酸是H3PO4,故答案为:H3PO4
(2)在C点(加入磷酸的体积为10mL)时,烧杯中的Ba(OH)2还没有被完全中和,溶液中导电的阳离子主要是Ba2+,故答案为:Ba2+
(3)F时磷酸过量,磷酸电离生成H2PO4-,故答案为:H2PO4-
(4)在烧杯中刚加入磷酸时,发生的反应的化学方程式为2H3PO4+3Ba(OH)2=Ba3(PO42↓+6H2O,可以观察到的现象是溶液中产生白色沉淀,故答案为:有白色沉淀生成;
(5)图2中,从A→E电流强度I变小的主要原因是由于中和反应的发生,生成难溶于水的Ba3(PO42和难电离的水,使溶液中自由移动的离子浓度下降,
故答案为:生成难溶的Ba3(PO42和难电离的水,使溶液中的离子浓度降低.
点评:本题考查电解原理,题目侧重于酸碱混合的计算和判断,题目难度中等,注意把握参加反应的物质的量的关系,为解答该题的关键.
练习册系列答案
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实验过程如下:
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搅拌,适当的温度
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(3)合成格氏试剂过程中,如果混合液滴加过快将导致格氏试剂产率下降,其原因是
滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯,导致格氏试剂产率下降
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(4)在制备三苯甲醇的过程中,不能先将20mL饱和氯化铵溶液一起加入后再水浴回流的原因是
先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应,使三苯甲醇产率降低
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,提纯过程中发现A中液面上升,此时立即进行的操作是
立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查
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