题目内容

【题目】白磷在过量氢氧化钾溶液中可以发生反应:P43KOH3H2O = PH33KH2PO2。若用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

A.3.1 g白磷所含共价键的数目为0.15NA

B.KH2PO2为正盐,且10.4 g该固体物质中含离子数目为0.2NA

C.2.8 g KOH参加反应转移的电子数为0.05NA

D.室温下,10 mL pH11KOH溶液稀释100倍,水电离出的OH-的数目约为10-5NA

【答案】D

【解析】

A.白磷分子为正四面体形,4个磷原子位于4个顶点,所以一个白磷分子中含有6个共价键,则3.1 g白磷即0.025 P4含共价键0.15mol,即0.15NA,故A正确;

B.白磷在过量氢氧化钾溶液中反应生成KH2PO2,说明KH2PO2不与KOH反应,所以KH2PO2为正盐,由K+H2PO构成,所以10.4 g该固体即=0.1mol该固体含离子数目为0.2NA,故B正确;

C.根据题目所给反应可知反应过程P元素发生歧化反应,PH3为唯一还原产物,所以3molKOH参与反应时转移3mol电子,2.8gKOH=0.05molKOH参与反应时转移电子为0.05mol,即0.05NA,故C正确;

DKOH为强碱,所以室温下pH11KOH溶液稀释100倍后pH=9,则溶液中c(H+)=10-9mol/L,且氢离子全部由水电离,则水电离出的氢氧根也为10-9mol/L,溶液体积为10mL,所以n(OHˉ)=10-9mol/L×0.01L=10-11mol,故D错误;

故答案为D

练习册系列答案
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(1)基态S的价电子排布图为____________

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BBrSO三种元素的电负性顺序为 OBrS

CNa的第一电离能小于 Mg,但其第二电离能却远大于 Mg

D.水分子间存在氢键,故H2O的熔沸点及稳定性均大于H2S

(3)依据VSEPR理论推测的空间构型为______,中心原子S的杂化方式为________[Ag(S2O3)2]3-中存在的化学键有________(填字母)

A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.金属键 E.配位键

(4)第一电子亲和能(E1)是指元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量(单位为kJ·mol-1),电子亲和能越大,该元素原子越易得电子。已知第三周期部分元素第一电子亲和能如下表:

元素

Al

Si

P

S

Cl

E1/(kJ·mol-1)

42.5

134

72.0

200

349

表中元素的E1自左而右呈增大趋势,试分析P元素呈现异常的原因___________

(5)某种离子型铁的氧化物晶胞如图所示,它由AB组成。则该氧化物的化学式为_____,已知该晶体的晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则密度ρ______g·cm-3(用含aNA 的代数式表示)

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