题目内容

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍．
（1）A的分子式是
 
．
（2）若A只能发生水解反应不能发生银镜反应，写出A的一种结构简式
 
．
（3）若A既能发生酯化反应，又能发生中和反应，写出A的一种结构简式
 
．
（4）若A既能发生水解反应，又能发生银镜反应，写出A的一种结构简式
 
．
（5）若A既能发生酯化反应，又能发生银镜反应，写出A的一种结构与新制氢氧化铜悬浊液反应化学方程式
 
．
分析：（1）有机物A相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，则分子中H原子数目为
102×9.8%
1
×100%=10，分子中氢原子个数为氧的5倍，所以氧原子的个数是
10
5
=2，所以有机物A分子中C原子数目为
102-1×10-16×2
12
=5，所以有机物A的分子式为C5H10O2；
（2）若A只能发生水解反应不能发生银镜反应，分子含有酯基，且不是甲酸某酯，据此结合分子式书写；
（3）若A既能发生酯化反应，又能发生中和反应，分子中含有-COOH，据此结合分子式书写；
（4）若A既能发生水解反应，又能发生银镜反应，分子含有酯基，且是甲酸某酯，据此结合分子式书写；
（5）若A既能发生酯化反应，又能发生银镜反应，分子中含有-OH与-CHO，据此结合分子式书写．
解答：解：（1）有机物A相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，则分子中H原子数目为
102×9.8%
1
×100%=10，分子中氢原子个数为氧的5倍，所以氧原子的个数是
10
5
=2，所以有机物A分子中C原子数目为
102-1×10-16×2
12
=5，所以有机物A的分子式为C5H10O2，
故答案为：C5H10O2；
（2）若A只能发生水解反应不能发生银镜反应，分子含有酯基，且不是甲酸某酯，符合结构的有机物为：CH3COOCH2CH2CH3等，
故答案为：CH3COOCH2CH2CH3等；
（3）若A既能发生酯化反应，又能发生中和反应，分子中含有-COOH，符合结构的有机物为：CH3CH2CH2CH2COOH等，
故答案为：CH3CH2CH2CH2COOH等；
（4）若A既能发生水解反应，又能发生银镜反应，分子含有酯基，且是甲酸某酯，符合结构的有机物为：
HCOOCH2CH2CH2CH3等，
故答案为：HCOOCH2CH2CH2CH3；
（5）若A既能发生酯化反应，又能发生银镜反应，分子中含有-OH与-CHO，符合结构的有机物为：HOCH2CH2CH2CH2CHO等，与新制氢氧化铜反应方程式为：HOCH2CH2CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH
△
HOCH2CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，
故答案为：HOCH2CH2CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH
△
HOCH2CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．
点评：考查有机物分子式的确定、官能团的性质等，难度中等，根据相对分子质量与H元素的质量分数确定分子式是解题关键．
练习册系列答案
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有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
请回答下列问题：
（1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为
，检验A中含氧官能团的方法是
在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜
在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜
．
（2）下列关于药物H的说法正确的是
ABD
ABD
（填序号）．
A．H的分子式为C10H15NO
B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C．H属于芳香烃
D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
（3）写出D→B的化学方程式：
．
（4）反应①～⑤中属于取代反应的是
①②⑤
①②⑤
（填序号）．
（5）B和C反应生成F的化学方程式为
+
浓硫酸
△
+H2O
+
浓硫酸
△
+H2O
．
（6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：
．
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
③能发生银镜反应．
（1）已知某混合气体的体积百分数组成为80.0%CH4、15.0%C2H4和5.00%C2H6，请计算该混合气体的平均摩尔质量及标准状况下的密度（g?L-1）．
（2）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成．现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）．将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g．通过计算确定该有机物的分子式．

（17分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。
（1）有机物A的相对分子质量为
         
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。
（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算：
生成CO2共为             mol，
生成的H2O              g，
有机物A的分子式            。
（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。
（3）A的结构简式            
 
（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。
（4）A的同分异构体的结构简式
                    
（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；
其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。
（5）A的同分异构体的结构简式
                    

（17分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。

（1）有机物A的相对分子质量为

         

（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。

（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算：

生成CO2共为              mol，

生成的H2O               g，

有机物A的分子式             。

（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。

（3）A的结构简式            

 

（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。

（4）A的同分异构体的结构简式

                    

（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；

其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。

（5）A的同分异构体的结构简式

                    

 

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。

（1）A的分子式是   ▲    。

（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）   ▲   。

A．C5H12O3        B．C4H10           C．C6H10O4         D．C5H10O

（3）①B的结构简式是    ▲    。

②A不能发生的反应是（填序号）    ▲    。

      A．取代反应           B．消去反应            C．酯化反应        D．还原反应

（4）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：  ▲  。

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