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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】

有机物G(分子式C13H18O2)是一种香料,下图是该香料的一种合成路线。

已知:①E能够发生银镜反应,l mol E能够与2mol H2完全反应生成F;

③有机物D的摩尔质量为88g/mol,分子式为C4H8O2,其核磁共振氢谱有3组峰:

④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。

回答下列问题:

(1)用系统命名法命名有机物B:_____________________________

(2)E的结构简式为:__________________________________

(3)C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:___________________

(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液所需试剂为:__________

(5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与F是同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的甲有_________种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6:2:2:l:1的有机物的结构简式为________________

(6)以丙烯为原料合成D的路线如下:

X的结构简式为:________________________,步骤II的反应条件为:________________。步骤IV的反应类型为:______________________

【答案】 2-甲基-1-丙醇 (CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2 (CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O 硝酸银溶液、氨水 13 CH3CHBrCH3 NaOH的水溶液,加热 消去反应

【解析】C氧化可生成D,则D应为酸,D的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰,其结构简式应为(CH3)2CHCOOH,则C为(CH3)2CHCHO;B为(CH3)2CHCH2OH,由题给信息可知A为(CH3)2C=CH2。有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链,结合G的分子式可知F为,E能够发生银镜反应,1mol E与2mol H2反应生成F,则E为,G为,则

(1)B为(CH3)2CHCH2OH,其用系统命名法命名的名称为2-甲基-1-丙醇;(2)根据以上分析可知E的结构简式为;(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)配置银氨溶液时,将氨水逐滴滴入硝酸银溶液中,当生成的白色沉淀恰好溶解为止;(5)F为,符合:①为芳香族化合物;②与F是同分异构体;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯环上只有1个取代基,取代基为—CH(CH3)—CH2OH,只有1种;若苯环上有2个取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,邻间对3种,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,邻间对3种;若苯环上有3个取代基,只能是两个—CH3和一个—CH2OH,采用定一议二原则判断,有6种,所以共有13种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为。(6)D结构简式为(CH3)2CHCOOH,以丙烯等为原料合成D的路线可知,反应Ⅰ为加成反应,X为CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加热生成CH3CHOHCH3,反应Ⅳ为消去反应。

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