题目内容
【题目】某抗肿瘤药物的有效成分为E,其一种合成路线如图:
回答下列问题:
(1)质谱图显示有机物A的最大质荷比为___。
(2)E分子中官能团的名称是___;A→B的反应类型包括中和反应和___。
(3)常温下,E不能与下列试剂反应的是___(填字母)。
a.H2 b.FeCl3溶液 c.溴水 d.NaHCO3
(4)在冰水浴条件下,E与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成一种香料M,1个M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为___。
(5)T是C的同系物,T的相对分子质量比C多28,则T的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物②既能发生水解反应又能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的T的所有可能结构为___。
(6)已知:RBrRMgBr。设计由环己烯和乙醛制备化合物的合成路线___(无机试剂和某些有机试剂任选)。
【答案】94 碳碳双键,羟基 加成反应 ad +2+2CH3COOH 14 、
【解析】
根据流程图,物质结构转化关系以及分子式,A与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应,同时与HCHO发生加成反应生成B,B的结构简式为,B在铜作催化剂被氧气氧化后进行酸化生成C,结合C的分子式,C的结构简式为,C与在醛基上发生加成反应生成D,D发生水解生成E,据此分析解答。
(1)质荷比是指带电离子的质量与所带电荷之比值,质谱分析中,最大质荷比的分子峰就是原始分子对应的相对分子质量,则质谱图显示有机物A的最大质荷比为A的相对分子质量即为94。
(2)根据E的结构简式,分子中官能团的名称是碳碳双键和羟基;A→B 为A与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应,同时与HCHO发生加成反应生成B;
(3)E的分子结构中含有碳碳双键、酚羟基和醇羟基;
a.E的分子结构中含有碳碳双键与苯环,在一定条件下可与氢气发生加成,在常温下不反应,故a符合题意;
b.E的分子结构中含有酚羟基,常温下可与FeCl3溶液发生显色反应,故b不符合题意;
c.E的分子结构中含有碳碳双键,常温下可以与溴水发生加成反应,故c不符合题意;
d.E的分子结构中含有酚羟基,具有弱酸性,可以与碱反应,但酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3反应,故d符合题意;
故答案选ad;
(4)在冰水浴条件下,E与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成一种香料M,1个M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为+2+2CH3COOH;
(5)C的结构简式为,T是C的同系物,T的相对分子质量比C多28,即T的分子结构中比C多两个-CH2-原子团,属于芳香族化合物,说明结构中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应说明结构中含有-OOCH结构,若苯环上有一个取代基,则结构为与-CH2CH2OOCH或与-CH(CH3)OOCH两种结构,若苯环上有两个取代基,则结构为与-CH2CH3、-OOCH或与-CH3、- CH2OOCH分别以邻间对三种位置关系结合,共有6种结构,若苯环上有三个取代基,则结构为与两个-CH3、-OOCH结合,(两个甲基在苯环上处于邻位,-OOCH有2种位置;两个甲基在苯环上处于间位,-OOCH有3种位置;两个甲基在苯环上处于对位,-OOCH有1种位置)共有6种结构,则一共有14种同分异构体;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的T的所有可能结构为、;
(6)已知:RBrRMgBr。由环己烯和乙醛制备化合物,可由环己烯与溴化氢在催化剂作用下发生加成反应生成,与Mg在乙醚作用下发生已知信息的转化生成,与CH3CHO发生加成反应生成,最后发生水解,得到目标产物,合成路线为:。
【题目】I.工业上可由氢气、氮气合成氨气,溶于水形成氨水。盐酸和氨水是实验室常见的电解质溶液。一定温度下,向2L 密闭容器中加入N2(g) 和H2(g),发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=—Q kJ/mol(Q>0),NH3物质的量随时间的变化如图所示。
(1)0到2 min 内的平均反应速率 v(H2)=________。
(2)该温度下,反应 N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H = —Q kJ/mol(Q>0)的平衡常数表达式K=________________。其平衡常数K与温度T的关系如下表:
T/ ℃ | 25 | 125 | 225 |
平衡常数 K | 4×106 | K1 | K2 |
试判断K1_______K2(填写“>”“=”或“<”)。
(3)若反应是在固定体积的密闭容器中进行,下列能说明合成氨反应已达到平衡状态的是___(填字母)
A.3v(N2) = v(H2)
B.容器内压强保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.25℃时,测得容器中c(NH3)=0.2 mol·L-1, c(H2) =c(N2) =0.01 mol·L-1