题目内容

【题目】某抗肿瘤药物的有效成分为E,其一种合成路线如图:

回答下列问题:

(1)质谱图显示有机物A的最大质荷比为___

(2)E分子中官能团的名称是___A→B的反应类型包括中和反应和___

(3)常温下,E不能与下列试剂反应的是___(填字母)

a.H2 b.FeCl3溶液 c.溴水 d.NaHCO3

(4)在冰水浴条件下,E与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成一种香料M1M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为___

(5)TC的同系物,T的相对分子质量比C28,则T的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有___(不考虑立体异构)

①属于芳香族化合物②既能发生水解反应又能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1126T的所有可能结构为___

(6)已知:RBrRMgBr。设计由环己烯和乙醛制备化合物的合成路线___(无机试剂和某些有机试剂任选)

【答案】94 碳碳双键,羟基 加成反应 ad +2+2CH3COOH 14

【解析】

根据流程图,物质结构转化关系以及分子式,A与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应,同时与HCHO发生加成反应生成BB的结构简式为B在铜作催化剂被氧气氧化后进行酸化生成C,结合C的分子式,C的结构简式为C在醛基上发生加成反应生成DD发生水解生成E,据此分析解答。

(1)质荷比是指带电离子的质量与所带电荷之比值,质谱分析中,最大质荷比的分子峰就是原始分子对应的相对分子质量,则质谱图显示有机物A的最大质荷比为A的相对分子质量即为94

(2)根据E的结构简式,分子中官能团的名称是碳碳双键和羟基;A→B A与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应,同时与HCHO发生加成反应生成B

(3)E的分子结构中含有碳碳双键、酚羟基和醇羟基;

aE的分子结构中含有碳碳双键与苯环,在一定条件下可与氢气发生加成,在常温下不反应,故a符合题意;

bE的分子结构中含有酚羟基,常温下可与FeCl3溶液发生显色反应,故b不符合题意;

cE的分子结构中含有碳碳双键,常温下可以与溴水发生加成反应,故c不符合题意;

dE的分子结构中含有酚羟基,具有弱酸性,可以与碱反应,但酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3反应,故d符合题意;

故答案选ad

(4)在冰水浴条件下,E与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成一种香料M1M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为+2+2CH3COOH

(5)C的结构简式为TC的同系物,T的相对分子质量比C28,即T的分子结构中比C多两个-CH2-原子团,属于芳香族化合物,说明结构中含有苯环,既能发生水解反应又能发生银镜反应说明结构中含有-OOCH结构,若苯环上有一个取代基,则结构为-CH2CH2OOCH-CH(CH3)OOCH两种结构,若苯环上有两个取代基,则结构为-CH2CH3-OOCH-CH3- CH2OOCH分别以邻间对三种位置关系结合,共有6种结构,若苯环上有三个取代基,则结构为与两个-CH3-OOCH结合,(两个甲基在苯环上处于邻位,-OOCH2种位置;两个甲基在苯环上处于间位,-OOCH3种位置;两个甲基在苯环上处于对位,-OOCH1种位置)共有6种结构,则一共有14种同分异构体;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1126T的所有可能结构为

(6)已知:RBrRMgBr。由环己烯和乙醛制备化合物,可由环己烯与溴化氢在催化剂作用下发生加成反应生成Mg在乙醚作用下发生已知信息的转化生成CH3CHO发生加成反应生成,最后发生水解,得到目标产物,合成路线为:

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