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4.已知适当条件下+7、+6、+4价锰的化合物都能和浓盐酸反应制得氯气且还原产物都是MnCl2.将6.32g KMnO4粉末加热一段时间后收集到0.112L气体(标准状况,后同),冷却后放入足量的浓盐酸再加热,又收集到VL黄绿色气体,下列说法正确的是(  )
A.V=2.24L
B.参加反应的HCl为0.18mol
C.无法确定最终生成含钾化合物的数量是多少
D.6.32g KMnO4粉末若直接与足量浓盐酸反应可得到2.24L Cl2

分析 A.KMnO4加热分解会得到K2MnO4、MnO2、O2,冷却后放入足量的浓盐酸再加热,Mn元素最终都以MnCl2形式存在,纵观整个过程,根据电子转移守恒,可知Mn元素获得电子等于O元素、Cl元素失去电子,据此计算生成氯气物质的量,进而计算氯气体积;
B.参加反应的HCl转化为KCl、MnCl2、Cl2,由K元素守恒计算n(KCl),根据Mn元素守恒计算n(MnCl2),再根据氯原子守恒计算n(HCl);
C.最终含有钾元素的化合物为KCl,根据K元素守恒可以计算KCl的数量;
D.根据电子转移守恒计算生成氯气的物质的量,再根据V=nVm计算.

解答 解:A.6.32g KMnO4粉末物质的量=$\frac{6.32g}{158g/mol}$=0.04mol,氧气物质的量为$\frac{0.112L}{22.4L/mol}$=0.005mol,
KMnO4加热分解会得到K2MnO4、MnO2、O2,冷却后放入足量的浓盐酸再加热,Mn元素最终都以MnCl2形式存在,纵观整个过程,根据电子转移守恒,可知Mn元素获得电子等于O元素、Cl元素失去电子,则:
0.04mol×(7-2)=0.005mol×4+2×n(Cl2),解得n(Cl2)=0.09mol,V(Cl2)=0.09mol×22.4L/mol=2.016L,故A错误;
B.参加反应的HCl转化为KCl、MnCl2、Cl2,由K元素守恒n(KCl)=0.04mol,根据Mn元素守恒n(MnCl2)=0.04mol,根据氯原子守恒n(HCl)=n(KCl)+2(MnCl2)+2(Cl2)=0.04mol+2×0.04mol+2×0.09mol=0.3mol,故B错误;
C.最终含有钾元素的化合物为KCl,根据K元素守恒可以计算KCl的数量,故C错误;
D.根据电子转移守恒,生成氯气的物质的量为$\frac{0.04mol×(7-2)}{2}$=0.1mol,标况下生成氯气体积为0.1mol×22.4L/mol=2.24L,故D正确,
故选:D.

点评 本题考查氧化还原反应的有关计算,难度中等,注意利用守恒思想进行分析解答,较好的考查学生分析解决问题的能力.

练习册系列答案
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14.氨的合成是最重要的化工生产之一.
Ⅰ.工业上合氨用的H2有多种制取的方法:
①用焦炭跟水反应:C(s)+H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO(g)+H2(g);
②用天然气中水蒸气反应:CH4(g)+H2O(g)$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{高温}$CO(g)+3H2(g)
  已知有关反应的能量变化如图所示,且方法②的反应只能在高温下发生,则方法②中反应的△H=(a+3b-c)KJ/mol.

Ⅱ.在3个1L的密闭容器中,同温度下、使用相同催化剂分别进行反应:
3H2(g)+N2(g)$?_{催化剂}^{高温、高压}$2NH3(g),按不同方式设入反应物,保持恒温、恒容,反应达到平衡时有关数据为:
容器
反应物投入量3molH2、2molN26molH2、4molN22molNH3
达到平衡的时间(min)T58
平衡时N2的浓度(mol•L-1C13 
N2的体积分数ω1ω2ω3
混合气体密度(g•L-1 ρ1 ρ2 
(1)下列能说明该反应已达到平衡状态的是c.
a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2  b.v(N2=3v(H2
c.容器内压强保持不变                   d.混合气体的密度保持不变
(2)甲容器中达到平衡所需的时间t>5min(填“>”、“<”或“=”).
(3)乙中从反应开始到平衡时N2的平均反应速率0.2mol/(L.min),(注明单位).
(4)分析上表数据,下列关系正确的是c.
a.2c1=3mol/L  b.ω12  c.2ρ12
(5)该温度下,容器乙中,该反应的平衡常数K=$\frac{4}{81}$(用分数表示)(mol/L)-2
Ⅲ.(1)有人设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固氮的新型燃料电池,装置如图1所示.

电池正极的电极反应式是N2+8H++6e-=2NH4+,A是氯化铵.
(2)用氨合成尿素的反应为2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g).工业生产时,原料气带有水蒸气.图2表示CO2的转化率与氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$、水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$的变化关系.
①曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的水碳比最大是Ⅲ.
②测得B点氨的转化率为40%,则x13.
9.某研究小组以粗盐和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,采用如图流程制备纯碱和氯化铵.已知盐的热分解温度:NH4HCO3 36℃;NaHCO3 270℃;NH4Cl 340℃;Na2CO3>850℃

(1)粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质离子,使用的试剂有:①NaOH  ②BaCl2③HCl ④Na2CO3,其加入的顺序合理的是B
A.①③④②B.①②④③C.③②④①D.①②③④
过滤中用到玻璃棒的作用是引流;
(2)如何判断粗盐中SO42-是否已除尽?取少量除杂后的样品于试管中,滴加适量氯化钡溶液,若无白色沉淀产生,则含SO42-已除尽;
(3)从NaCl溶液到沉淀1的过程中,需蒸发浓缩.在加入固体NH4HCO3之前进行蒸发浓缩优于在加入NH4HCO3之后,原因是可避免NH4HCO3的分解;
(4)写出沉淀1受热分解的化学方程式2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑;
(5)为提高NH4Cl产品的产率和纯度,需在滤液中加入氨水,理由是抑制NH4+水解、使NaHCO3转化为Na2CO3、补充煮沸时损失的NH3;步骤X包括的操作有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(6)采用“甲醛法”测定工业产品中氯化铵的纯度(假定杂质不与甲醛反应),反应原理为:4NH4Cl+6HCHO→(CH26N4+4HCl+6H2O 某技术人员称取1.5g该样品溶于水,加入足量的甲醛并加水配成100mL溶液.从中取出10mL,滴入酚酞再用0.1mol/L的NaOH溶液滴定,到滴定终点时消耗NaOH溶液25.00mL.则该样品中  氯化铵的质量分数为89.2%.
14.工业上利用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe3O4、Fe2O3、FeO、SiO2)为原料制备高档颜料--铁红(Fe2O3),具体生产流程如下:

试回答下列问题:
(1)“酸溶”过程中Fe3O4发生反应的离子反应方程式为Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O;
(2)实验室实现“步骤Ⅱ”中分离操作所用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯等;步骤Ⅳ中应选用D试剂调节溶液的pH(填字母编号).
A.稀硝酸      B.氢氧化钠溶液      C.高锰酸钾溶液      D.氨水
(3)检验步骤Ⅲ已经进行完全的试剂是KSCN溶液;
(4)步骤Ⅴ的反应温度一般需控制在35℃以下,其目的是防止NH4HCO3分解,减少Fe2+的水解;
(5)步骤Ⅵ中发生反应的化学反应方程式为4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(6)步骤Ⅴ中,FeCO3达到沉淀溶解平衡时,若室温下测得溶液的pH为8.5,c(Fe2+)=1×10-6 mol•L-1.试判断所得的FeCO3中是否含有Fe(OH)2否(填“是”或“否”),请通过简单计算说明理由.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17)溶液中c(Fe2+)•c(OH-2=1×10-6×(1×10-5.52=1×10-17<Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,故无Fe(OH)2沉淀生成;
(7)欲测定硫铁矿矿渣中Fe元素的质量分数,称取ag样品,充分“酸溶”、“水溶”后过滤,向滤液中加入足量的H2O2,充分反应后加入NaOH溶液至不再继续产生沉淀,经过滤、洗涤、灼烧至固体恒重,冷却后称得残留固体bg,测得该样品中Fe元素的质量分数为$\frac{7b}{10a}$.

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