题目内容

苯分子(C6H6)为平面正六边形结构,下列有关苯分子的说法错误的是(  )?

A.苯分子中的中心原子C的杂化方式为sp2

B.苯分子内的共价键键角为120°?

C.苯分子中的共价键的键长均相等

D.苯分子的化学键是单、双键相交替的结构

解析:由于苯分子的结构为平面正六边形,可以说明分子内的键角为120°,所以中心原子的杂化方式为sp2杂化,所形成的共价键是完全相同的。 ?

答案:D

练习册系列答案
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I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔            B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔        D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式

(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)
ad
ad

a.苯不能使溴水褪色     b.苯能与H2发生加成反应  c.溴苯没有同分异构体   d.邻二溴苯只有一种
(4)苯分子的空间构型为
平面正六边形
平面正六边形
;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的独特的键
介于单键和双键之间的独特的键

Ⅲ.0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O,又知其含碳量为92.307%,则此有机物的分子式为
C8H8
C8H8
.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其结构简式为
;若其不能与氢气发生加成反应,且每个碳原子与另外三个碳原子相连接,键角为90度,则其结构式为
(用键线式表示),它的一氯代物有
1
1
种,二氯代物有
3
3
种.
 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反应的化学方程式
+Br
催化剂
-Br+HBr
+Br
催化剂
-Br+HBr

反应类型:
取代反应
取代反应

③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
,现象是
溶液变红色
溶液变红色

(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
AD
AD

A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键

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