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【题目】某烃与氢气发生反应后能生成(CH32CHCH2CH3 , 则该烃不可能是(
A.2﹣甲基﹣2﹣丁烯
B.3﹣甲基﹣1﹣丁烯
C.2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯
D.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯

【答案】C
【解析】解:(CH32CHCH2CH3 , 结构为 .5号碳原子与1号碳原子化学环境相同.
若1(或5号)、2号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯;
若2、3号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为2﹣甲基﹣2﹣丁烯;
若3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的烯烃为3﹣甲基﹣1﹣丁烯;
若3、4号碳原子各去掉2个H原子,形成的炔烃为3﹣甲基﹣1﹣丁炔;
若1、2号碳原子各去掉1个H原子,同时3、4号碳原子各去掉1个H原子,形成的二烯烃为2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯;
故选:C
有机物分子中的不饱和键断裂,不饱和原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应,采用逆推法,减去相邻碳原子上的氢原子,重新形成不饱和键,即可的原来的不饱和烃,再根据有机物的命名原则进行命名.

练习册系列答案
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【题目】乙醚是化工生产中重要的溶剂,也用作药物生产的萃取剂和医疗上的麻醉剂.实验室通过乙醇脱水制备:
【原理】2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
(170℃时产生CH2═CH2 , 长时间加热还会发生脱水、氧化还原反应等)
【主要物质物理性质】

物质

熔点℃

沸点℃

溶解性

浓硫酸

10.35

340

互溶

互溶

互溶

乙醚

﹣89.12

34.5

微溶(在盐溶液中溶解度降低)

互溶

互溶

乙醇

﹣114.5

78.4

极易溶

极易溶

极易溶

【装置】

【实验步骤】
I、加浓硫酸和95%乙醇各12mL于三颈瓶中,并将三颈瓶浸入冰水中冷却,将25mL95%乙醇加入滴液漏斗,组装好仪器.
II、加热三颈瓶,使反应瓶温度迅速上升到140℃,然后开始慢慢滴加乙醇,控制合适的滴加速度,维持反应温度在135﹣145℃.
III、反应停止后,去掉热源,得粗产品.
IV、将粗产品转入仪器A,依次用8mL5%NaOH溶液、8mL试剂B、8mL(两次)饱和CaCl2溶液洗涤.
V、处理后的粗产品最后用无水氯化钙干燥至澄清,经操作C得到16.8g乙醚.
请回答:
(1)在步骤I中,向三颈瓶中加乙醇和浓硫酸的顺序是先加 , 再加
(2)比较改进装置中两根冷凝管中水温的高低,如果用橡皮管将一个冷凝管的出水口接到另外一个冷凝管的进水口,有关说法和操作方法最合理的是
A.冷凝管1的水温相对高,水流方向为a→b→d→c
B.冷凝管1的水温相对高,水流方向为d→c→a→b
C.冷凝管2的水温相对高,水流方向为a→b→d→c
D.冷凝管2的水温相对高,水流方向为d→c→a→b
(3)反应过程中发现温度计1正常,温度计2的读数比预计温度高,为保证实验成功,可进行的操作是
A.适当加快滴液漏斗中乙醇的滴加速度
B.降低加热装置的加热温度
C.将温度计2拔高一点
D.加快冷凝管中水的流速
(4)改进装置能将产率提高50%,传统装置产率低的主要原因是
(5)在步骤IV中,仪器A的名称是
(6)在步骤IV中,用NaOH溶液时为了除去 , 然后用试剂B洗涤NaOH,以免跟CaCl2产生沉淀,试剂B最好是(“乙醇”、“蒸馏水”、“饱和NaCl溶液”).

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