题目内容
(2011?常州三模)药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下:(B、D分子中未参加反应的部分省略)
(1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
(2)C的结构简式为
,E的结构简式为
.
(3)设计反应①的目的是
(4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以
和
为
原料设计合成氨基酸
的路线.已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
B
C…→H.
.

(1)很多药物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
4
4
个手性碳原子.(2)C的结构简式为




(3)设计反应①的目的是
保护醛基不被还原
保护醛基不被还原
.(4)A与银氨溶液反应的化学方程式为(A以R-CHO表示)
RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
△ |
RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
.△ |
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以


原料设计合成氨基酸


提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:A
反应物 |
反应条件 |
反应物 |
反应条件 |


分析:(1)根据手性碳原子的定义判断;
(2)B生成C的反应为还原反应,-C≡N生成-CH2NH2,D生成E为脱水反应生成六元环,-CHO和-CH2NH2生成-C=N-;
(3)醛基被以氧化和还原,性质活泼,在反应中往往要保护官能团;
(4)A中含有-CHO,可发生银镜反应,与乙醛的性质相似,以此可写出该反应的方程式;
(5)根据题给信息,
和
反应生成
,然后与HCN发生加成反应生成
,然后在酸性条件下可生成目标物.
(2)B生成C的反应为还原反应,-C≡N生成-CH2NH2,D生成E为脱水反应生成六元环,-CHO和-CH2NH2生成-C=N-;
(3)醛基被以氧化和还原,性质活泼,在反应中往往要保护官能团;
(4)A中含有-CHO,可发生银镜反应,与乙醛的性质相似,以此可写出该反应的方程式;
(5)根据题给信息,




解答:解:(1)当碳原子连接4个不同的原子或原子团时为手性碳原子,A分子中的手性碳原子可标*,如图:
,共4个,故答案为:4;
(2)B生成C的反应为还原反应,-C≡N生成-CH2NH2,C为
,
D生成E为脱水反应生成六元环,-CHO和-CH2NH2生成-C=N-,D为
,
故答案为:
;
;
(3)醛基在有机合成中易被氧化和还原,故应先保护,而后释放出来,故答案为:保护醛基不被还原;
(4)A中含有-CHO,可发生银镜反应,反应的方程式为RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案为:RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O;
(5)
和
反应生成
,然后与HCN发生加成反应生成
,然后在酸性条件下可生成目标物,反应流程为
,
故答案为:
.

(2)B生成C的反应为还原反应,-C≡N生成-CH2NH2,C为

D生成E为脱水反应生成六元环,-CHO和-CH2NH2生成-C=N-,D为

故答案为:


(3)醛基在有机合成中易被氧化和还原,故应先保护,而后释放出来,故答案为:保护醛基不被还原;
(4)A中含有-CHO,可发生银镜反应,反应的方程式为RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
△ |
故答案为:RCHO+2Ag(NH3)2++2OH-
△ |
(5)





故答案为:

点评:本题考查有机物的合成,题目难度中等,解答本题的关键是根据官能团的结构、性质以及物质之间反应的官能团的转化判断可能发生的反应类型,准确把握题给信息,注意手性碳原子的定义.

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