题目内容

实验室制取苯甲酸甲酯用苯甲酸和甲醇为原料,已知苯甲酸、甲醇、苯甲酸甲酯、浓硫酸的有关性质如下表所示:

名称

密度/g·cm-3

沸点/℃

溶解性

苯甲酸

1.265 9

249

微溶于水、易溶于有机溶剂

甲醇

0.791 5

64.65

易溶于水、易溶于有机溶剂

苯甲酸甲酯

1.093 7

199

难溶于水、易溶于有机溶剂

硫酸

1.834

338

易溶于水

(1)某同学用如下图一所示的装置制备苯甲酸甲酯,结果发现锥形瓶中没有收集到苯甲酸甲酯,原因是____________________________________________________________________。

(2)该同学在分析实验失败的原因后,决定改用图二的装置进行,向烧瓶中加入浓硫酸、15 g苯甲酸、20 mL甲醇和_________________,冷却水从_________________处进。

(3)反应一段时间后,取下烧瓶,冷却后向其中加入一定量的水,分液,将分液漏斗_________________ (填“上”或“下”)层中的液体移入装有少量固体碳酸钠的锥形瓶中,过滤,碳酸钠的作用是_________________。

(4)将滤液倒入蒸馏装置中进行蒸馏,温度计应如何放置______________________________。

(5)将得到的苯甲酸甲酯进行称量,质量为13.6 g,则苯甲酸的转化率为_________________。

(1)酯化反应是一个可逆反应,反应体系中甲醇的沸点低,会先蒸发出来 

(2)碎瓷片  a 

(3)下  与苯甲酸反应,以除去苯甲酸 

(4)水银球置于蒸馏烧瓶支管开口稍下的位置,但不与溶液接触 

(5)81.3%

解析:解本题首先要弄清楚制备苯甲酸甲酯的实验原理,找到反应物的状态和反应条件。由于甲醇的沸点比苯甲酸甲酯要低得多,甲醇会首先挥发,因此采用图一的装置会失败。图二,冷凝管的作用显然是让蒸发出的甲醇回流,继续与苯甲酸反应,制得的苯甲酸甲酯与苯甲酸、甲醇、硫酸形成混合物。要使之分离,再根据溶解性,应采取分液、蒸馏的方法。通过分液,除去硫酸和甲醇,再通过与碳酸钠作用,使苯甲酸生成苯甲酸钠,然后蒸馏出苯甲酸甲酯。

练习册系列答案
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酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业.表格中给出了一些物质的物理常数,请回答下列问题:
物质 室温下色、态 密度(g/ml) 熔点(℃) 沸点(℃)
苯甲酸 白色固体 1.2659 122 249
甲醇 无色液体 0.7915 -97.8 64.65
苯甲酸甲酯 无色液体 1.0888 -12.3 199.6
乙酸 无色液体 \ 16.6 117.9
乙醇 无色液体 \ -117.3 78.5
乙酸乙酯 无色液体 \ 83.6 77.1
(1)乙酸乙酯的实验室制法常采用如下反应:

CH3COOH+C2H5OH 
H2SO4
CH3COOC2H5+H2O
图1为课本上制取乙酸乙酯的实验装置图,
①在制取乙酸乙酯时,为提高原料乙酸的利用率所采取的措施有:增大乙醇的浓度;使用浓硫酸作催化剂和吸水剂,使平衡正向移动;
不断小火加热蒸出产品乙酸乙酯(三者中其沸点最低),使平衡不断正向移动,提高原料利用率
不断小火加热蒸出产品乙酸乙酯(三者中其沸点最低),使平衡不断正向移动,提高原料利用率
等.
②在装置B部分,导管不能伸入溶液中的原因是
防止倒吸
防止倒吸
;用饱和Na2CO3溶液而不用NaOH溶液来接收乙酸乙酯的原因是
NaOH溶液会使乙酸乙酯水解
NaOH溶液会使乙酸乙酯水解

③反应结束后从所得混合溶液中分离出乙酸乙酯所用的仪器是
分液漏斗
分液漏斗
,因乙酸乙酯易挥发,所以在振荡操作过程中要注意
放气操作
放气操作

(2)实验室用苯甲酸和甲醇反应制取苯甲酸甲酯时用了图2所示装置(画图时省略了铁夹、导管等仪器):
①实验室制备苯甲酸甲酯的化学方程式为:

②此装置中的冷凝管起着冷凝回流的作用,水流应从
a
a
口进入冷凝效果好(选填“a”或“b”);试简要分析实验室制取苯甲酸甲酯为什么不同样使用制取乙酸乙酯的装置的原因:
原料甲醇的沸点低于苯甲酸甲酯的沸点,如果还是使用制备乙酸乙酯的发
生装置,首先会使原料大量蒸馏出去,实验效率大大降低
原料甲醇的沸点低于苯甲酸甲酯的沸点,如果还是使用制备乙酸乙酯的发
生装置,首先会使原料大量蒸馏出去,实验效率大大降低

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