题目内容
某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的沸点和相对分子质量如表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
相对分子质量 | 32 | 122 | 136 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在烧瓶中加入12.2g 苯甲酸和20mL 甲醇(密度约0.79g/mL) ,再小心加入3mL 浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)该反应中浓硫酸的作用?????? ,若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:?????????? ,甲醇过量的原因???????????????? 。?
(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是?????? 。
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室制取苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的特点,最好采用???????? 装置(填“甲”、“乙”、“丙”)。 ??
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请根据流程图填入恰当操作方法的名称:操作I为???? ,操作II为????? 。
(5)以上流程图中加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振荡、静置,要得到有机层,其具体操作是??????????????? 。
(6)苯甲酸甲酯的产率为???????? 。
(1)催化剂和吸水剂该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇的量,可提高产率
(2)冷却后补加
(3)乙
(4)分液;蒸馏
(5)将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),再旋开分液漏斗活塞,用锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中
(6)65 %
【解析】
试题分析:(1)甲醇和苯甲酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应得到苯甲酸甲酯和水。由于浓硫酸有吸水性,吸收反应产生的水,使酯化反应的平衡正向移动,可以提高反应物的转化率及产品的产率。所以在该反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂。酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢。所以该反应的化学方程式为。甲醇要过量是因为该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇的量,可提高产率。(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该冷却后再补加。(3)甲虽然采用了冷却装置,但甲醇已经脱离了反应体系,对提高反应物的利用率不利,丙没有冷却降温装置,会导致一部分反应物及产物挥发逸出,无论是对环境还是对产品的制取都不利。而乙把甲、丙的优点集结在一起,既减少了反应物的挥发消耗,也提高了产品的产率。故选择装置。(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,先加入水可以溶解硫酸,再加入饱和的Na2CO3溶液,既可以反应消耗苯甲酸,也可以降低苯甲酸甲酯的溶解度。由于它们是互补相容的液体,因此可常用分液的方法分离。在分液得到的有机物中因为甲醇与苯甲酸甲酯的沸点不同,将它们通过蒸馏分离开来。(5)分液的具体操作是:将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),再旋开分液漏斗活塞,用锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中。(6)n(苯甲酸) =m/M=12.2g ÷122g/mol=0.1mol;n(甲醇)=( 20×0.79g) ÷32g/mol=15.8g÷32g/mol =0.494mol。苯甲酸的物质的量不足,应该以苯甲酸为标准来进行计算。n(苯甲酸甲酯)= m/M=8.84g÷ 136g/mol=0.065mol. 苯甲酸甲酯的产率为(0.065mol÷0.1mol)×100%=65 %
考点:考查在酯化反应中浓硫酸的作用、实验操作、仪器是选择、分离混合物的方法、物质产率的计算等有机合成的知识。
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入
(1)浓硫酸的作用是________________________;
若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式_____________。
(2)甲和乙两位同学分别设计了如下图两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。
根据有机物的沸点,最好采用_____________装置(填“甲”或“乙”)。
理由是_______________________________________。
(3)反应物CH3OH应过量,理由是_______________________________________。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制,请在流程图中方括号内填入恰当操作方法的名称。
(5)以上流程中加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振荡、静置,要得到油层,其具体操作是____________________________________________________________________。
(6)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为__________________________。
某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯,并用制得的苯甲酸甲酯进行碱性水解的实验。
I.制取苯甲酸甲酯:已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
实验装置如下:
(1)简述第一步混合液体时,最后加入浓硫酸的理由是
。
若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:
。
(2)分液时上层液体从 出来;接受馏分时温度控制在 。
(3)此制取过程比教材中乙酸乙酯的制备复杂很多,写出用此过程制备苯甲酸甲酯的两大优点: 、 。
II、苯甲酸甲酯碱性水解
(4)写出苯甲酸甲酯碱性水解的化学反应方程式 。
(5)写出苯甲酸甲酯碱性水解实验装置中A的作用 。
III、苯甲酸甲酯有多种同分异构体
(6)符合下列条件的结构
①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物③不具备其它环状结构④不能与FeCl3发生显色反应;共有 种。
(14分)某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
在园底烧瓶中加人12.2g 苯甲酸和20 mL 甲醇(密度约0.79g · mL-1) ,再小心加人3 mL 浓硫酸,混匀后,投人几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)浓硫酸的作用是_________;若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:__________________。
(2)甲和乙两位同学分别设计了如下图两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点,最好采用__________装置(填“甲”或“乙”)。理由是___________________。
(3)反应物CH3 OH 应过量,理由是__________________________________。
II.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内填人恰当操作方法的名称。
(5)以上流程图中加人Na2CO3溶液后,放人分液漏斗中振荡、静置,要得到有机层,其具体操作是______________________________________________________________________
(6)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为_________________________。
某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯,并用制得的苯甲酸甲酯进行碱性水解的实验。
I.制取苯甲酸甲酯:已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
(1)简述第一步混合液体时,最后加入浓硫酸的理由是
。
若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:
。
(2)分液时上层液体从 出来;接受馏分时温度控制在 。
(3)此制取过程比教材中乙酸乙酯的制备复杂很多,写出用此过程制备苯甲酸甲酯的两大优点: 、 。
II、苯甲酸甲酯碱性水解
(4)写出苯甲酸甲酯碱性水解的化学反应方程式 。
(5)写出苯甲酸甲酯碱性水解实验装置中A的作用 。
III、苯甲酸甲酯有多种同分异构体
(6)符合下列条件的结构
①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物③不具备其它环状结构④不能与FeCl3发生显色反应;共有 种。
某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯,并用制得的苯甲酸甲酯进行碱性水解的实验。
I.制取苯甲酸甲酯:已知有关物质的沸点如下表:
物质 |
甲醇 |
苯甲酸 |
苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ |
64.7 |
249 |
199.6 |
实验装置如下:
(1)简述第一步混合液体时,最后加入浓硫酸的理由是
。
若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:
。
(2)分液时上层液体从 出来;接受馏分时温度控制在 。
(3)此制取过程比教材中乙酸乙酯的制备复杂很多,写出用此过程制备苯甲酸甲酯的两大优点: 、 。
II、苯甲酸甲酯碱性水解
(4)写出苯甲酸甲酯碱性水解的化学反应方程式 。
(5)写出苯甲酸甲酯碱性水解实验装置中A的作用 。
III、苯甲酸甲酯有多种同分异构体
(6)符合下列条件的结构
①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物③不具备其它环状结构④不能与FeCl3发生显色反应;共有 种。