题目内容
【题目】如图是元素周期表的一部分:
(1)元素⑩原子结构示意图为__________.
(2)元素③④的第一电离能大小关系为_______(填化学用语,下同),原因是__________________。④-⑧中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是_______.
(3)写出元素⑦的最高价氧化物与NaOH溶液反应的离子方程式_________。
(4)元素⑤ 与⑧ 元素相比,非金属性较强的是__________(用元素符号表示),下列表述中能证明这一事实的是__________。
A.气态氢化物的挥发性和稳定性
B.两元素的电负性
C.单质分子中的键能
D.含氧酸的酸性
E.氢化物中X—H键的键长
F.两单质在自然界中的存在形式
(5)根据下列五种元素的第一至第四电离能数据(单位:KJ·mol﹣1),回答下面各题:
元素代号 | I1 | I2 | I3 | I4 |
Q | 2080 | 4000 | 6100 | 9400 |
R | 500 | 4600 | 6900 | 9500 |
S | 740 | 1500 | 7700 | 10500 |
T | 580 | 1800 | 2700 | 11600 |
U | 420 | 3100 | 4400 | 5900 |
①T元素最可能是________(填“s”、“p”、“d”、“ds”等)区元素;
在周期表中,最可能处于同一主族的是_________.(填元素代号),
②下列离子的氧化性最弱的是______________。
A.S2+ B.R2+ C.U+ D.T3+
【答案】 O<N N的2P轨道处于半充满较稳定 HClO4 Al2O3+2OH-===2AlO+H2O F BE p R 和U C
【解析】由元素在周期表中位置,可以知道①为C、②为Be、③为N、④为O、⑤为F、⑥为Na、⑦为Al、⑧为Cl、⑨为Ti、⑩为Fe;
(1)元素⑩为铁,核电荷数为26,原子结构示意图 ;正确答案:。
(2)③为N、④为O,非金属性越强,第一电离能越大,但由于氮元素的2p轨道电子处于半充满状态,稳定性强,第一电离能比较大;④为O、⑤为F、⑥为Na、⑦为Al、⑧为Cl,由于氟元素没有正价,因此氯元素的最高价氧化物对应水化物酸性最强,化学式为HClO4;正确答案:O<N ;N的2P轨道处于半充满较稳定;HClO4。
(3)元素⑦的最高价氧化物为氧化铝,它与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和水;反应的离子方程式:Al2O3+2OH-===2AlO+H2O;正确答案:Al2O3+2OH-===2AlO+H2O。
(4)元素⑤为氟 ,⑧为氯,同一主族从上到下,非金属性减弱,因此非金属性较强的是F ;气态氢化物的挥发性为物理性质,而非金属指的是化学性质,A错误;同一主族,从上到下,电负性减弱,非金属性减弱,可以证明结论,B正确;因为氟原子半径太小,原子核之间的斥力较大,导致氟原子间键能较小,因此不能通过单质分子中的键能大小判断二元素的非金属性的强弱,C错误;氟元素无正价,没有最高价含氧酸,不能证明结论,D错误;氢化物中X—H键的键长,氢化物稳定性越差,非金属性越弱,可以证明结论,E正确;两单质在自然界中均以化合态存在形式,物理性质,不能比较非金属强弱,F错误;只有BE符合题意;正确选项BE。
(5)①Q的电离能较大,且其第一电离能较大,应该为稀有气体元素;R第一电离能远远小于第二电离能,则R元素原子最外层电子数为1,属于第IA族元素; S第二电离能远远小于第三电离能,则S元素原子最外层电子数是2,属于第IIA族元素; T元素第三电离能远远小于第四电离能,则T元素原子最外层电子数是3,属于第IIIA族元素; U元素第一电离能远远小于第二电离能,则U元素原子最外层电子数是1,属于第IA族元素;根据以上分析可知:T的第一、第二、第三电离能较小,最外层电子数为3,则T元素最可能是p区元素;R和U的第一电离能较小,最外层电子数为1,二者位于同一主族;正确答案 :p;R 和U。
②氧化性指的是物质得电子能力,离子的氧化性最弱,其单质的还原性最强,因此据以上电离能数据分析可知:R为钠,U为钾,S为镁,T为铝,这几种元素形成的金属单质中,金属最强的为钾,所以其离子的氧化性最弱,C正确;正确选项C。
【题目】三氯化六氨合钴(Ⅲ)是一种重要的配合物原料,实验室制备实验流程如下:
已知:[Co(NH3)6]Cl3在水中电离为[Co(NH3)6]3+和Cl-,[Co(NH3)6]Cl3的溶解度如下表:
温度(℃) | 0 | 20 | 47 |
溶解度(g) | 4.26 | 6.96 | 12.74 |
(1)第①步需在煮沸NH4Cl溶液中加入研细的CoCl2·6H2O晶体,加热煮沸与研细的目的是__
(2)实验室制备三氯化六氨合钴(III)的化学方程式为:____________
(3)实验操作1为 _________[Co(NH3)6]Cl3溶液中加入浓盐酸的目的是_____
(4)现称取0.2675g[Co(NH3)6]Cl3(相对分子质量为267.5),在A中发生如下反应:[Co(NH3)6]Cl3+3NaOHCo(OH)3↓+6NH3↑+3NaCl(装置见右下图),C中装0.5000mol·L-1的盐酸25.00mL,D中装有冰水。加热烧瓶,使NH3完全逸出后,用少量蒸馏水冲洗导管下端外壁上粘附的酸液于C中,加入2-3滴甲基红指示剂,用0.5000mol·L-1的NaOH滴定。
已知:
①当滴定到终点时,共需消耗NaOH溶液___mL(准确到0.01mL)。
②当用上述原理测定某[Co(NH3)x]Cl3晶体中x值,实验过程中未用少量蒸馏水冲洗导管下端内外壁上粘附的酸液于C中,则x值将______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)