题目内容

下列有关等电子体的说法正确的是

A .NO3-和CO32-是等电子体，均为平面三角形结构

B. CH4和NH4+是等电子体，键角均为60°

C. H3O+和PC13是等电子体，均为三角锥形结构

D. B3N3H6和苯是等电子体，B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道

练习册系列答案
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的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有（不考虑立体异构）（　　）

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

己知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是

A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键

B. 由核磁共振氢谱可知，该有机分子中有三种不同化学环境的氢原子

C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3

NA为阿伏伽德罗常数的数值，下列说法正确的是

A. 常温下7.2gCaO2晶体中阴离子和阳离子总数为0.3NA

B. 1mol/L的氯化铁溶液中，若CI-的数目为3NA，则Fe3+的数目为NA

C. 反应3H2（g）+N2（g）?2NH3（g） ΔH=-92KJ/mol，当放出热量9.2KJ时，转移电子0.6NA

D. 标准状况下，11.2L三氯甲烷中含有含极性共价键数目为1.5NA

二茂铁[(C5H5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件，它开辟了有机金属化合物研究的新领域。已知二茂铁熔点是173 ℃(在100 ℃时开始升华)，沸点是249 ℃，不溶于水，易溶于苯、乙醚等非极性溶剂。下列说法不正确的是( )

A．二茂铁属于分子晶体

B．在二茂铁结构中，C5H与Fe2＋之间形成的化学键类型是离子键

C．已知：环戊二烯的结构式为：，则其中仅有1个碳原子采取sp3杂化

D．C5H中一定含π键

下列叙述错误的是

①热稳定性：H2O> HF> H2S ②最外层两个电子的元素 ， 不一定在第IIA族

③IIA族元素的阳离子与上一周期稀有气体元素的原子具有相同的核外电子排布

④元素周期表中从ⅢB族到ⅡB族10个纵行的元素都是金属元素

⑤多电子原子中， 在离核较近的区域内运动的电子能量较高

⑥氯的各种含氧酸的酸性由弱到强排列为 HClO<HClO2<HClO3<HClO4

⑦两个非金属元素原子间只可能形成共价键， 而含金属元素的化合物中一定含离子键

A. ②④⑥ B. ①⑤⑥ C. ②③④ D. ①⑤⑥⑦

铁和钴是两种重要的过渡元素。

（1）钴位于元素周期表得第_____________族，其基态原子中未成对电子的个数为______。

（2）[Fe(H2NCONH2)]6(NO3)3的名称是三硝酸六尿素合铁（Ⅲ），是一种重要的配合物。该化合物中Fe3+的核外电子排布式为____________________，所含非金属元素的电负性由大到小的顺序是____________________。

（3）尿素分子中、碳原子为________杂化，分子中σ键与π键的数目之比为____________________。

（4）FeO晶体与NaCl晶体结构相似，比较FeO与NaCl的晶格能大小，还需要知道的数据是______。

（5）Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物，结构分别为[Co(NH3)5Br]SO4和[Co(SO4)(NH3)5]Br。已知Co3＋的配位数是6，为确定钴的配合物的结构，现对两种配合物进行如下实验：在第一种配合物溶液中加硝酸银溶液产生白色沉淀，在第二种配合物溶液中加入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀。则第二种配合物的配体为____________________。

（6）奥氏体是碳溶解在γ－Fe中形成的一种间隙固溶体，无磁性，其晶胞为面心立方结构，如下图所示，则该物质的化学式为____________________。若晶体密度为dg·cm3，则晶胞中最近的两个碳原子的距离为____________________pm（阿伏伽德罗常数的值用NA表示，写出简化后的计算式即可）。

对于反应中的能量变化，表述正确的是（ ）

A．放热反应中，反应物的总能量大于生成物的总能量 B．断开化学键的过程会放出能量

C．加热才能发生的反应一定是吸热反应 D．氧化反应均为吸热反应

维生素C又称“抗坏血酸”，能帮助人体将食物中摄取的不易吸收的Fe3+转变为易吸收的Fe2+，这说明维生素C（ ）

A. 具有氧化性 B. 具有还原性

C. 既有氧化性，又有还原性 D. 具有酸性

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