欲分离苯和苯酚.一般可向其混合物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液.反应的离子方程式为 .再将该混合物转移到分液漏斗中.振荡.静置后溶液将出现现象.然后分液.从分液漏斗放出下层液体.加入适量盐酸.再将其分成两份:向一份溶液中加入三氯化铁溶液.出现的现象是 ,向另一份溶液中加入浓溴水.发生反应的化学方程式是 .从分液漏斗上口倒出的上层液题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

（6分）欲分离苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液，反应的离子方程式为。再将该混合物转移到分液漏斗中，振荡，静置后溶液将出现现象，然后分液。从分液漏斗放出下层液体，加入适量盐酸，再将其分成两份：向一份溶液中加入三氯化铁溶液，出现的现象是；向另一份溶液中加入浓溴水，发生反应的化学方程式是。从分液漏斗上口倒出的上层液体是。

+ OH^-→+H₂O；分层；溶液变为紫色；+3Br₂→3HBr+；苯。

解析试题分析：苯酚遇氢氧化钠反应，离子方程式为+ OH^-→+H₂O；由于苯不溶于水，所以溶液将出现分层现象；苯酚钠与盐酸反应又生成苯酚，加入氯化铁溶液，溶液变紫色；加入浓溴水，出现白色沉淀，化学方程式是+3Br₂→3HBr+；苯的密度比水小，所以从分液漏斗上口倒出的上层液体是苯。
考点：考查苯和苯酚的分离，苯酚的性质

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下列说法正确的是

A．植物油可用于萃取溴水中的溴

B．氨基酸和蛋白质既能与酸反应又能与碱反应

C．淀粉、纤维素的化学式均为(C₆H₁₀O₅)_n，二者互为同分异构体

D．蔗糖、麦芽糖、淀粉和纤维素都能水解，最终水解产物都为葡萄糖

已知A的分子式为C₃H₄O₂，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)

请填写下列空白：
（1）A中含有的官能团有(写名称)__________________。
（2）请写出下列有机物的结构简式：C_______________；F______________
（3）请指出下列反应的反应类型：A→B____________；C→E___________。
（4）请写出下列反应的化学方程式：
①A→H_________________________________________________________；
②B→D(第①步)_______________________________________________。

（6分）某有机物A的结构简式为，请回答下列问题。
（1）A中所含官能团的名称是             、              ；
（2）A可能发生的反应有                 （填序号）；
① 取代反应     ② 消去反应       ③ 水解反应      ④ 酯化反应
（3）将A与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，再让得到的主要产物发生加聚反应，生成了某聚合物，该聚合物的结构简式是                                            。

（1）（3分）通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。提出问题：苯分子结构是碳碳单双键交替的环状结构吗？
①提出假设：从苯的分子式看，C₆H₆具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，但实验验证：苯不能使                           褪色；
②经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键            （相同或不同）；6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
③应用：为了表示苯分子的结构特点，可用            来表示苯分子的结构式，而凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的，只是人们沿用至今。
（2）（10分）乙醇的分子式          ，电子式            ，结构简式            ，官能团为        ，官能团名称是

正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图：

反应物和产物的相关数据如下

合成正丁醚的步骤：
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。分离提纯：
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。
请回答：
（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________。
写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______________________________。
（2）加热A前，需先从__________（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步骤③的目的是初步洗去                         ，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的   （填“上”或“下”）口分离出。
（4）步骤④中最后一次水洗的目的为______________________________。
（5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集__________（填选项字母）左右的馏分。
a．100℃       b． 117℃      c． 135℃   d．142℃
（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为__________，下层液体的主要成分为__________。（填物质名称）
（7）本实验中，正丁醚的产率为__________。

化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
(1)化合物D中官能团的名称为       、       和酯键。
(2)A→B的反应类型是           。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：               。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C₁₉H₁₅NFBr，写出其结构简式：               。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是            。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

如下图所示的操作和实验现象，能证明苯酚的两个性质。则
性质Ⅰ是                ，操作1是                 、操作2是                      。
性质Ⅱ是               ，操作1是                 、操作2是                      。
写出所发生的化学方程式：                       ；                        。

从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：

（1）写出A的分子式
（2）1molB与溴水充分反应，需消耗            mol单质溴。
（3）C与氢气完全加成后的产物的结构简式                              。
（4）已知：RCH＝CHR^，RCOOH+R^，COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式                                                        。