题目内容
酯化反应是中学有机化学反应中重要的反应之一。如图为乙酸乙酯的制备装置图。a试管中装有适当过量的无水乙醇、2mL浓硫酸和2mL冰醋酸，小心均匀加热（避免副反应）至充分反应。请回答：
（1）写出反应的化学方程式 ；
（2）b试管中装的液体通常是 ，实验时往往在b试 管中可以看到少量气泡，写出与此现象对应的离子方程式 。
（3）甲同学为了研究该反应机理使用了2H作同位素示踪原子。你认为合理吗？为什么？ ；
乙同学采用“CH3CH218OH”做该实验，结果含18O原子的产物的结构简式为 ，乙酸分子中被取代的原子团的电子式为 ；
（4）浓硫酸在该反应中的作用是催化剂和 剂，以此加快反应速率和 （用化学平衡知识答题）。
（1）CH3COOH＋HOCH2CH3
CH3COOCH2CH3＋H2O（2分）
（2）饱和Na2CO3溶液（1分） 2CH3COOH+ CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O（2分）
（3）不合理。2H无论替换乙醇羟基上的H还是乙酸羧基上的H，结果2H都在产物水分子中，不能体现反
应机理。（“不合理”1分，原因1分）
CH3CO18OCH2CH3（1分） 
（2分）（填乙酰基的电子式也给分）
（4）吸水（1分） 减小生成物水的浓度，使平衡正向移动，增大产率。（2分）
解析试题分析：（1）乙酸和乙醇发生酯化反应，生成酯和水；
（2）乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度小，所以用饱和碳酸钠溶液吸收，碳酸钠还可以和蒸发出来的乙酸发生复分解反应，利用了强酸制弱酸的原理。书写离子方程式时，乙酸是弱酸，不能拆开。
（3）2H无论替换乙醇羟基上的H还是乙酸羧基上的H，结果2H都在产物水分子中，不能体现反
应机理。乙酸和乙醇反应时酸脱去羟基，醇脱去氢生成水，所以18O在酯中。乙酸中被取代的事羟基，
书写电子式时注意其电中性。
（4）该反应为可逆反应，减少水的量可以促进反应向生成酯的方向进行，所以浓硫酸的作用是催化和吸水。
考点：考查乙酸乙酯的制备，酯化反应的实质。
特高级教师点拨系列答案
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 。
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
RCOOH+R，COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式 。下图所示为人体在某生理过程中所发生的化学反应示意图。
(1)图中标有字母的物质中，________代表酶，其化学本质是________，基本组成单位是________。
(2)如果B代表蔗糖，则C和D各代表________。
(3)下列关于葡萄糖与蔗糖相比较的说法中错误的是________。
| A．它们的分子式不同，但化学元素组成相同 |
| B．蔗糖能水解，葡萄糖却不能 |
| C．它们是同分异构体 |
| D．葡萄糖是单糖、蔗糖是二糖 |
共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：
化合物Ⅱ可发生以下反应：
Ⅱ
Ⅲ（分子式为C4H4O4） 
Ⅳ（高分子化合物）
（1）化合物I的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
（2）反应②的化学方程式为__________________________________________。
（3）反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为________。
（4）在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），这两种化合物的结构简式分别为________、________。
（5）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有________（填字母）。
| A．Ⅰ属于芳香烃 |
| B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
| C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3－甲基戊烷 |
| D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀 |
