题目内容
【题目】有机物A是合成离分子树脂G和合成酚醛树酯的原料之一。相关的合成路线如下图所示:
已知:Ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1) 经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2g有机物A,生成标准状况下11.2LCO2和5.4gH2O。则A的分子式是________,A中所含官能团的名称是________。
(2)B的结构简式________。
(3)C的名称是________,请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式________。
(4)D-F的反应类型是________,写出由C和苯酚合成酚醛树脂的化学方程式是___________。
(5)有机物有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;
Ⅱ.核磁共振氯谱显示为5组峰;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应
Ⅳ.能发生银镜反应
【答案】 C10H12O2 碳碳双键 羟基 甲醛 HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O 取代反应 (n-1)H2O
【解析】(1)8.2有机物A的物质的量是8.2g÷164g/mol=0.05mol,燃烧生成的CO2是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol,水是5.4g÷18g/mol=0.3mol,因此根据原子守恒可知A分子中碳氢原子的个数分别是10个和12,则氧原子的个数是(164-12×10-12×1)÷16=2,则A的分子数是C10H12O2。根据已知信息I、Ⅱ可知,A分子中应该含有碳碳双键和羟基;正确答案:C10H12O2 ;碳碳双键 羟基。
(2)B能发生银镜反应,说明分子中含有羟基;F能发生缩聚反应生成高分子化合物,则根据高分子化合物的结构简式可知,F的结构简式是;根据已知信息Ⅱ可知,D的结构简式是,所以B的结构简式应该是;正确答案:。
(3)C能和苯酚反应,且生成物可以发生缩聚反应生成酚醛树脂,这说明C一定是甲醛。在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O;正确答案:甲醛;HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O。
(4)根据已知信息Ⅱ可知,D→F的反应类型是取代反应;F→高分子树脂G的反应是缩聚反应,则反应的化学方程式是:. (n-1)H2O;正确答案:取代反应; (n-1)H2O;
(5)能发生水解反应,不能与Na反应,能发生银镜反应,这说明应该是甲酸形成的酯类,而另外一个氧原子只能形成醚键。又因为分子中除苯环外,无其它环状结构,核磁共振氯谱显示5组峰,这说明苯环上的两个取代基应该是对位的,则结构简式是;正确答案:。
【题目】2—溴丙酸(CH3CHBrCOOH)是有机合成的重要中间体。实验室制备2—溴丙酸的反应(PCl3易潮解)、装置示意图(加热和夹持装置略去)和有关数据如下:CH3CH2COOH+Br2 → CH3CHBrCOOH+HBr
物质 | 相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 溶解性 |
Br2 | 160 | 3.1 | 58.8 | 微溶于水,易溶于有机 |
CH3CH2COOH | 74 | 0.99 | 141.1 | 易溶于水和有机溶剂 |
CH3CHBrCOOH | 153 | 1.7 | 203(分解) | 能溶于水和有机溶剂 |
请回答:
(1)检验a装置气密性的方法:盖紧滴液漏斗玻璃塞,_____________________,观察到导管口有气泡冒出,撤走热源后,导管中进入一段水柱,则证明气密性良好。
(2)按上图所示添加药品,先水浴加热a,再向a中滴加足量液溴,充分反应后,停止加热。
①a的容积最适合的是__________(填选项字母)
A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL
②冷凝管的出水口为__________(填“b”或“c”)。
③C装置的作用为________________________________________。
(3)冷却至室温后,将a中液体减压蒸馏、纯化,收集得27.0 mL CH3CHBrCOOH。
①采用减压蒸馏的原因为_______________________________________。
②本实验的产率为_________。
(4)欲用上述装置验证a中发生取代反应,需更换B、C中的试剂。则C中应加入的试剂为____________;装置B的作用为____________。