题目内容
【题目】有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂已略去)
已知: ①A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰;
②
③
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为______________。A中官能团的电子式为________________。
(2)C中共面的原子最多有________个。I的结构简式为_____________________。
(3)F→G的化学方程式为________________________________________________。
(4)M不可能发生的反应为_______________(填选项字母)
A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D.消去反应
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能与NaHCO3反应 ③含有—个—NH2
(6)参照上述合成路线,以 为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______________________________________________。
【答案】 丙二醛 9 D 10
【解析】A的密度是相同条件下H2密度的38倍,则A的相对分子质量为76,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,根据流程图,A属于醇类,且含有3个碳原子,则B为丙二醛,A为丙二醇。根据信息②,F为;结合H和M的结构和信息③,I为。
(1)B为丙二醛。A为丙二醇,其中官能团为羟基,电子式为,故答案为:丙二醛;;
(2)C为丙二酸,羧基中的羰基是平面结构,C中共面的原子最多有9个。I为,故答案为:9;;
(3)F为,F→G的化学方程式为,故答案为: ;
(4)M中含有羧基和羟基,可以发生取代反应,羟基能够被氧化,含有肽键,能够发生水解反应,含有苯环,能够发生与氢气的加成反应,不能发生消去反应,故选D;
(5)E为
(6)以 为原料制备,可以首先制得 ,再由发生缩聚反应即可。由制,需要将溴原子水解为羟基,再氧化就可以得到羧基,将硝基还原就可以得到氨基,因此合成路线为: ,故答案为: 。
【题目】某同学完成如下实验。
(1)实验记录(请补全表格中空格)
实验步骤 | 实验现象 | 离子方程式 |
①溶液分层 ②下层呈橙色。 | _____________ | |
①溶液分层 ②__________ | Br2+2I-=I2+2Br- |
(2)该实验的目的是______________________。
(3)氯、溴、碘单质氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素,最外层电子数相同,从上到下, _________,得电子能力逐渐减弱。