题目内容
【题目】某有机物X的合成路线如下图所示。请回答下列问题:
(1)A的名称是________________,X的分子式为_____________。
(2)B的核磁共振氢谱中所有峰的面积之比是________________。
(3)有机物D中含氧官能团的名称是________________,④的反应类型为________________。
(4)反应①的化学方程式为________________________________。
(5)有机物F的结构简式为________________________________。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有_____种,任写出其中一种的结构简式_________。
①苯环上只有三个取代基;
②能与三氯化铁溶液反应显色;
③可以发生银镜反应。
【答案】 对甲基苯酚(或4-甲基苯酚) C11H12O3 2∶2∶3∶3(或3∶3∶2∶2) 羧基、醚键、羰基 加成反应 ++CH3COOH 20
【解析】(1)根据有机物A的结构简式可知其名称是对甲基苯酚(或4-甲基苯酚);根据X的结构简式可知其分子式为C11H12O3。
(2)B有4种不同化学环境的氢,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是2∶2∶3∶3。
(3)根据D的结构简式可知,D的含氧官能团是羧基、醚键和羰基。
(4)反应A→B的化学方程式为++CH3COOH。
(5)根据X、E的结构和F与氢气反应推测E发生消去反应生成F,F的结构简式为:。
(6)C的结构简式是,同分异构体满足的条件是:①苯环上只有三个取代基;②能与三氯化铁溶液反应显色;③可以发生银镜反应;分为2种情况:即一个是甲基,一个是—CH2CHO,一个是—OH,这属于苯环上有3个不同取代基,这种情况的同分异构体是10种;或一个是乙基,一个是—CHO,一个是—OH,这种情况的同分异构体也是10种,故同分异构体的总共有20种。
【题目】氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示(其中夹持仪器及加热装置略去)。
请回答下列问题:
(1)仪器b的名称是____。仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,可观察到仪器a内的现象是___,用离子方程式表示产生该现象的原因: __。
(2)仪器d内盛有苯、FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器c进入仪器d中。仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60 ℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是___加热,其优点是__。
(3)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2。碱洗后通过分液得到含氯苯的有机混合物,混合物成分及沸点如下表所示:
有机物 | 苯 | 氯苯 | 邻二氯苯 | 间二氯苯 | 对二氯苯 |
沸点/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
从该有机混合物中提取氯苯时,采用蒸馏的方法,收集____℃左右的馏分。
(4)实际工业生产中,苯的流失如下表所示:
流失项目 | 蒸气挥发 | 二氯苯 | 其他 | 合计 |
苯流失量(kg/t) | 28.8 | 14.5 | 56.7 | 100 |
某一次投产加入13 t苯,则制得氯苯____t(保留一位小数)。