题目内容
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C．H原子个数比为1：1，含氧元素的质量分数为31.58%．A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：
（1）A的分子式是 ．
（2）若A能与NaHCO3溶液反应，A的结构简式为 ；写出A 与NaHCO3溶液反应的化学方程式 ．
（3）写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式（只写出两种即可）
①与A的取代基数目相同；②可以和浓溴水发生取代反应，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应；③属于酯类物质． 、 ．
（4）如A可以发生如图丙所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式 ．
（5）甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热（甘油沸点290°C，熔点18.17°C），当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度．甲、乙两装置比较，乙装置有哪些优点
（6）现有A和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为 n mol．该混合物完全燃烧生成a L CO2和b g H2O（气体体积为标准状况下的体积）．设混合物中A的物质的量为x mol，列出x 的计算式 ．
（1）A的分子式是
（2）若A能与NaHCO3溶液反应，A的结构简式为
（3）写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式（只写出两种即可）
①与A的取代基数目相同；②可以和浓溴水发生取代反应，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应；③属于酯类物质．
（4）如A可以发生如图丙所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反应的化学方程式
（5）甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热（甘油沸点290°C，熔点18.17°C），当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度．甲、乙两装置比较，乙装置有哪些优点
（6）现有A和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为 n mol．该混合物完全燃烧生成a L CO2和b g H2O（气体体积为标准状况下的体积）．设混合物中A的物质的量为x mol，列出x 的计算式
分析：（1）N（O）=
=3，分子中C、H原子个数比为1：1，则N（CH）=
=8，以此可确定分子式；
（2）A遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，A能与NaHCO3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称；
（3）①与A的取代基数目相同，说明含有两个取代基；②可以和浓溴水发生取代反应说明含有酚羟基，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应，说明酚羟基和另一个官能团处于对为或邻位；③属于酯类物质，说明含有酯基，据此判断其同分异构体结构；
（4）由A+C→D+H2O可确定C的分子式，则可确定C与A的反应；
（5）乙装置受热稳定；
（6）根据碳原子或氢原子守恒计算x值．
| 152×31.58% |
| 16 |
| 152×(1-31.58%) |
| 13 |
（2）A遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，A能与NaHCO3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称；
（3）①与A的取代基数目相同，说明含有两个取代基；②可以和浓溴水发生取代反应说明含有酚羟基，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应，说明酚羟基和另一个官能团处于对为或邻位；③属于酯类物质，说明含有酯基，据此判断其同分异构体结构；
（4）由A+C→D+H2O可确定C的分子式，则可确定C与A的反应；
（5）乙装置受热稳定；
（6）根据碳原子或氢原子守恒计算x值．
解答：解：（1）N（O）=
=3，分子中C、H原子个数比为1：1，则N（CH）=
=8，则A的分子式为：C8H8O3，故答案为：C8H8O3；
（2）A分子式为C8H8O3，A遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，A能与NaHCO3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称，则结构简式应为
，A与NaHCO3溶液反应的化学方程式为
，
故答案为：；；
（3）①与A的取代基数目相同，说明含有两个取代基；②可以和浓溴水发生取代反应说明含有酚羟基，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应，说明酚羟基和另一个官能团处于对为或邻位；③属于酯类物质，说明含有酯基，则符合条件的A的同分异构体为：
、
、
、
、
、
，故答案为：、、、、、；
（4）由A+C→D+H2O可知，C8H8O3+C→C10H12O3+H2O，则C的分子式为C2H6O，因为CH3CH2OH，反应的方程式为
，
故答案为：；
（5）C为乙醇，则B为乙烯，应在浓硫酸作用下发生消去反应生成，对比甲和乙，乙用油浴加热的方法，有利于控制温度，受热稳定，减少副反应的发生，
故答案为：有利于控制温度，受热稳定，减少副反应的发生；
（6）A的分子式为C8H8O3，苯酚的分子式为C6H6O，
设A的物质的量为x，A和苯酚完全燃烧都生成二氧化碳，n（CO2）=n（C）=
，根据碳原子守恒得
8x+6（n-x）═
，x=
-3n；
或n（H）=（
×2）mol=
mol，根据氢原子守恒得8x+6（n-x）=
，x=
-3n，
故答案为：x=
-3n或x=
-3n．
| 152×31.58% |
| 16 |
| 152×(1-31.58%) |
| 13 |
（2）A分子式为C8H8O3，A遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，A能与NaHCO3溶液反应，说明分子中含有羧基，苯环上的一氯取代物有两种，说明结构对称，则结构简式应为
，A与NaHCO3溶液反应的化学方程式为，故答案为：
；；（3）①与A的取代基数目相同，说明含有两个取代基；②可以和浓溴水发生取代反应说明含有酚羟基，1mol该同分异构体可与2mol Br2发生取代反应，说明酚羟基和另一个官能团处于对为或邻位；③属于酯类物质，说明含有酯基，则符合条件的A的同分异构体为：
、、、、、，故答案为：、、、、、；（4）由A+C→D+H2O可知，C8H8O3+C→C10H12O3+H2O，则C的分子式为C2H6O，因为CH3CH2OH，反应的方程式为
，故答案为：
；（5）C为乙醇，则B为乙烯，应在浓硫酸作用下发生消去反应生成，对比甲和乙，乙用油浴加热的方法，有利于控制温度，受热稳定，减少副反应的发生，
故答案为：有利于控制温度，受热稳定，减少副反应的发生；
（6）A的分子式为C8H8O3，苯酚的分子式为C6H6O，
设A的物质的量为x，A和苯酚完全燃烧都生成二氧化碳，n（CO2）=n（C）=
| aL |
| 22.4L/mol |
8x+6（n-x）═
| a |
| 22.4 |
| a |
| 44.8 |
或n（H）=（
| b |
| 18 |
| b |
| 9 |
| b |
| 9 |
| b |
| 18 |
故答案为：x=
| a |
| 44.8 |
| b |
| 18 |
点评：本题考查有机物的推断，综合考查学生的计算能力、分析能力和实验能力，为高考常见题型，难点是同分异构体的书写，知道（6）中运用原子守恒来解答，题目难度中等．
练习册系列答案
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有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
+
+H2O
（17分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
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（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
（1）有机物A的相对分子质量为
|
|
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。 |
（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算： 生成CO2共为 mol， 生成的H2O g， 有机物A的分子式 。 |
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（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。 |
（3）A的结构简式
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（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。 |
（4）A的同分异构体的结构简式
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（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键； 其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。 |
（5）A的同分异构体的结构简式
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