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【题目】药物瑞德西韦(Remdesivir)2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如下:

已知:1.

2.

回答下列问题:

1)检验A中官能团的方法是________________B的化学名称为_________

2C→D的反应类型是_____________JF→K的反应类型是___________

3I中官能团的名称为___________________F的分子式是_____________

4E的结构简式为_________________________________

5)由G生成H的化学反应方程式为______________________________________

6XC同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式__________________

①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;

②遇FeCl3溶液发生显色反应;

1molX与足量金属Na反应可生成2gH2

7)设计由苯甲醇为原料制备化合物

___________________________________________________________________________

【答案】加入FeCl3溶液成紫色 对硝基苯酚(4-硝基苯酚) 取代反应 取代反应 羧基、氨基 C12H9O5NPCl HCHO+HCNHOCN

【解析】

(1)-(6)A发生取代反应生成BB发生信息1的反应生成C,根据C结构简式知,B,则AD发生信息①的反应生成EE中含两个Cl原子,则EEA发生取代反应生成FG发生信息②的反应生成HH发生取代反应、水解反应得到I,根据I结构简式知HHOCH2CNGHCHOI发生酯化反应生成JFJ发生取代反应生成KJ

(7)以苯甲醇为原料制备化合物可由发生酯化反应得到,可由水解得到,苯甲醛和HCN发生加成反应得到,苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛。

(1)A,向A中加入FeCl3溶液成紫色,即可证明A中含有酚羟基;B的结构简式为,化学名称为对硝基苯酚(4-硝基苯酚)

(2)C→DH3PO4在酸性条件下,加热发生取代反应,生成FJ发生取代反应生成K,则JF→K的反应类型是取代反应;

(3)I的结构简式为,含有官能团的名称为羧基、基,F的结构简式为,其分子式是C12H9O5NPCl

(4)由分析知:E的结构简式为

(5)HCHOHCN发生加成反应生成HOCH2CN的化学反应方程式为HCHO+HCNHOCH2CN

(6)XC的同分异构体,X符合下列条件:①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH2,说明含有2-OH,则符合条件的结构简式为

(7)以苯甲醇为原料制备化合物可由发生酯化反应得到,可由水解得到,苯甲醛和HCN发生加成反应得到,苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛,其合成路线为

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