题目内容
下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的是( )
A、![]() 用此装置可以验证溴乙烷发生了消去反应 |
B、![]() 用此装置配制银氨溶液 |
C、![]() 用装置提纯工业乙醇 |
D、![]() 用装置萃取溴水中的溴,并把溴的苯溶液从下口放出 |
考点:化学实验方案的评价
专题:实验评价题
分析:A.乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化;
B.银氨溶液是将氨水滴加到硝酸银溶液中;
C.利用沸点不同采用蒸馏的方法提取工业酒精;
D.用苯萃取溴时,上层液体从上口倒出,下层液体从下口倒出.
B.银氨溶液是将氨水滴加到硝酸银溶液中;
C.利用沸点不同采用蒸馏的方法提取工业酒精;
D.用苯萃取溴时,上层液体从上口倒出,下层液体从下口倒出.
解答:
解:A.乙醇具有挥发性,所以制取的乙烯中含有乙醇,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,对乙烯的检验造成干扰,故A错误;
B.制备银氨溶液,应在硝酸银溶液中滴加氨水,至沉淀恰好溶解时为止,故B错误;
C.水和乙醇互溶,且二者沸点不同,所以利用沸点不同采用蒸馏的方法提取工业酒精,冷凝管中下口为进水口,上口为出水口,温度计测量蒸气温度,所以温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处,故C正确;
D.苯的密度比水小,溴的苯溶液从上口倒出,故D错误;
故选C.
B.制备银氨溶液,应在硝酸银溶液中滴加氨水,至沉淀恰好溶解时为止,故B错误;
C.水和乙醇互溶,且二者沸点不同,所以利用沸点不同采用蒸馏的方法提取工业酒精,冷凝管中下口为进水口,上口为出水口,温度计测量蒸气温度,所以温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处,故C正确;
D.苯的密度比水小,溴的苯溶液从上口倒出,故D错误;
故选C.
点评:本题考查了化学实验方案评价,涉及物质的分离和提纯、物质的制备、物质的检验等知识点,明确实验原理即可解答,注意银氨溶液的制备方法,为易错点.
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练习册系列答案
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A、B中X的转化率为75% |
B、A中X的转化率比B中的低 |
C、平衡时A中混合气体密度比B小 |
D、打开K,一段时间后反应再次达到平衡,则B的体积为1.2a L |
现有六种物质:铁粉、NaOH溶液、Ba(NO3)2溶液、稀硫酸、Fe2O3和CuSO4溶液,将它们两两混合后,能发生的化学反应共有( )
A、7个 | B、6个 | C、5个 | D、4个 |
能证明硫元素的非金属性比氯元素弱的主要事实是( )
①氯气可溶于水而硫难溶于水
②硫最高价态为+6而氯最高价态为+7
③铁与氯气化合生成三氯化铁,铁与硫化合生成硫化亚铁
④将氯气通入硫化钠溶液,有淡黄色沉淀产生.
①氯气可溶于水而硫难溶于水
②硫最高价态为+6而氯最高价态为+7
③铁与氯气化合生成三氯化铁,铁与硫化合生成硫化亚铁
④将氯气通入硫化钠溶液,有淡黄色沉淀产生.
A、①② | B、②③ | C、③④ | D、②④ |
反应4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)在密闭容器中进行,下列是四种不同条件下的反应速率,其中化学反应速率最快的是( )
A、
| ||
B、
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C、
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D、
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下列离子方程式书写错误的是( )
A、铝粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑ |
B、Al(OH)3溶于NaOH溶液中:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O |
C、NaAlO2溶液中通入过量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32- |
D、Al2O3粉末溶于NaOH溶液中:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O |
共价键具有饱和性和方向性.下列有关共价键的这两个特征的叙述中,不正确的是( )
A、共价键的饱和性是由成键原子的未成对电子数决定的 |
B、共价键的方向性是由成键原子的轨道的方向决定的 |
C、共价键的饱和性与原子轨道的重叠程度有关 |
D、共价键的方向性决定了分子的立体构型 |
已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1,在温度相同、容积均为2L的3个恒容密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温,测得反应达到平衡时的有关数据如下,下列说法正确的是( )
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反应物投入量 | 1mol N2、3mol H2 | 2mol N2、6mol H2 | 2mol NH3 |
NH3的浓度(mol?L-1) | c1 | c2 | c3 |
反应的能量变化 | 放出Q1 kJ | 放出Q2 kJ | 吸收Q3 kJ |
体系压强(Pa) | p1 | p2 | p3 |
反应物转化率 | α1 | α2 | α3 |
A、Q3+92.4c1=92.4 |
B、α2+α3<1 |
C、2p1=2p3<p2 |
D、达到平衡时丙容器中NH3的体积分数最大 |
下列一定属于不饱和烃的是( )
A、C2H4 |
B、C4H8 |
C、C3H8 |
D、C5H12 |