题目内容

【题目】有机化合物I是治疗制揽伤的药物,合成I--种路线如下:

已知:

E的核磁共振氢谱只有1组峰

C能发生银镜反应。

请回答下列问题:

(1)有机物C的结构简式________,D的化学名称________

(2)C中所含官能团的名称为__________.

(3)HI的化学方程式为_______,其反应类型为_____

(4)XB含有相同的官能团,相对分子质量比B14,X的结构有______种,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:3:3的有________ (写结构简式)。

(5)写出用乙烯为原料制备化合物(丁二酸二乙酯)的合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

【答案】 2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯) 醛基、溴原子 酯化(取代) 反应 14 ,

【解析】

试题E分子式是 ,E的核磁共振氢谱只有1组峰,E的结构简式是根据E的结构简式可知D是 ;根据I的结构简式,可推出H是,结合,可知G是,结合,逆推C是、B是、A是

解析根据以上分析,(1)有机物C的结构简式的化学名称2-甲基丙烯

(2)中所含官能团的名称为醛基、溴原子.

(3)在浓硫酸作用下发生酯化反应生成的化学方程式为,其反应类型为取代反应

(4)XB含有相同的官能团,相对分子质量比B14,说明,X比B多1个,X的结构有分别有邻间对三种

分别有邻间对三种共14种,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:3:3的有,

(5)乙烯与溴加成生成 与CO2反应生成;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇与发生酯化反应生成合成路线为

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