题目内容

【题目】元素A位于第4周期,其基态原子有6个未成对电子;元素B的原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍;元素C基态原子的3p轨道上有4个电子,元素D是有机物必不可少的中心元素,E是周期表中原子半径最小的元素。

(1)元素B与元素C可形成多种化合物。

①元素B与C中电负性较大的是______(填元素符号)。

②离子CB42—的空间构型为______(用文字描述)。

(2)B和E形成简单化合物的沸点大于C和E形成的简单化合物,其原因______

(3)含A3+的溶液与NaCl、氨水反应可得到化合物Na[A(NH3)2Cl4]。

①基态A原子的电子排布式是______

②1 mol配合物Na[A(NH3)2Cl4]中含σ键的数目为______mol。

(4)下图为B、D、E三种元素形成的一种化合物的球棍模型,推测该化合物中D原子的杂化方式______

【答案】O正四面体H2O分子间形成氢键[Ar]3d54s112sp2、sp3

【解析】

元素A位于第四周期,其基态原子有6个未成对电子,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,则A为Cr;元素B的原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍则为氧元素;元素C基态原子的3p轨道上有4个电子则核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,元素C为硫元素;元素D是有机物必不可少的中心元素则为碳元素,E是周期表中原子半径最小的元素则为氢元素。

(1)①元素B与C分别为O和S,非金属性越强电负性越大,故电负性较大的是O

②离子CB42—为SO42-,根据价层电子对互斥理论,价层电子对个数=σ键+孤电子对个数,SO42-中中心原子S的价层电子对为=4,孤电子对数为=0,不含孤电子对,所以空间构型是正四面体结构;

(2)B和E形成简单化合物H2O的沸点大于C和E形成的简单化合物H2S,其原因是H2O分子间形成氢键

(3)含A3+的溶液与NaCl、氨水反应可得到化合物Na[Cr(NH3)2Cl4]。

①基态Cr原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1

②单键即为σ键,1 mol配合物Na[Cr(NH3)2Cl4]中含σ键的数目为12mol;

(4)下图为B、D、E三种元素形成的一种化合物的球滚模型,推测该化合物为,甲基中碳原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+0=4,为sp3杂化,苯环中的碳原子、酯基中的碳原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+0=3,为sp2杂化,故该化合物中D原子的杂化方式sp2、sp3

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I.2NO(g)N2O2(g)(快); v1正=k1正.c2(NO); v1逆=k1逆.c(N2O2) △H1<0

II.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢); v2正=k2正.c(N2O2)c(O2); v2逆=k2逆.c2(NO2) △H2<0

请回答下列问题:

①一定温度下,反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)达到平衡状态,请写出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常数表达式K=__________________

②决定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)速率的是反应 II,反应 I的活化能E1与反应 II的活化能E2的大小关系为E1___E2(填“>”、“<”或“=”)。根据速率方程分析,升高温度该反应速率减小的原因是___

A.k2正增大,c(N2O2)增大

B.k2正减小,c(N2O2)减小

C.k2正增大,c(N2O2)减小

D.k2正减小,c(N2O2)增大

③由实验数据得到v2正~c(O2)的关系可用图表示。当x点升高到某一温度时,反应重新达到平衡,则变为相应的点为____(填字母)。

(3)我国科学家在天然气脱硫研究方面取得了新进展,利用如图装置可发生反应:H2S+O2=H2O2+S↓。

已知甲池中发生的反应为:

①装置中H+__________ 移向__________(填“甲池”或“乙池”)。

②乙池溶液中发生的反应为______________________________________

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