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【题目】高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物,E的合成路线如图(部分反应条件和试剂略):已知: (R1和R2代表烷基)
请回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的名称是 , 试剂Ⅱ中官能团的名称是 , 第②步的反应类型是
(2)第①步反应的化学方程式是
(3)第⑥步反应的化学方程式是
(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH24OH.若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X和Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是

【答案】
(1)甲醇;溴原子;取代反应
(2)CH3CH(COOH)2+2CH3OH CH3CH(COOCH32+2H2O
(3) +CO2
(4)CH3I
(5)
【解析】(1)试剂I的结构简式为CH3OH,名称是甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,含有的官能团为溴原子;对比 、BrCH2CH2CH2Br的结构可知,反应②属于取代反应, 所以答案是:甲醇;溴原子;取代反应;(2)反应①是CH3CH(COOH)2与CH3OH发生酯化反应生成CH3CH(COOCH32 , 所以答案是:CH3CH(COOH)2+2CH3OH CH3CH(COOCH32+2H2O;(3)反应④在碱性条件下发生酯的水解反应生成B,B酸化生成C,则C为 ,结合信息可知D为 ,第⑥步反应的化学方程式是: +CO2↑,所以答案是: +CO2↑;(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,对比D、E的结构简式可知试剂Ⅲ为CH3I,所以答案是:CH3I;(5)C的分子式为C15H20O5 , 其同分异构体在酸性条件下水解,说明含有酯基,生成X、Y和CH3(CH24OH,生成物X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰,则X为 ,Y为HOCH2CH2OH,X和Y发生缩聚反应得高分子化合物 ,所以答案是:

练习册系列答案
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【题目】实验室制备1,2﹣二溴乙烷的反应原理如下: CH3CH2OH CH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2﹣二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:

乙醇

1,2﹣二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/gcm3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列问题:
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正确选项前的字母) a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入 , 其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母) a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
(4)将1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2 , 最好用洗涤除去;(填正确选项前的字母) a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是

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