题目内容

喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：

(1)写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称：________。
(2)A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式：____________。
(3)反应①～⑤中属于取代反应的有________(填序号)。
写出反应⑦的化学方程式：__________________________________________。
(4)流程中设计反应⑤和⑦的目的是___________________________________。
(5)物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有________种。

　(1)硝基、羧基
(2)CH2===CHCH===CH2　(3)①④
HOOCCH2CHBrCOOH＋3NaOHNaOOCCH===CHCOONa＋NaBr＋3H2O　(4)保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4溶液氧化　(5)5

解析

练习册系列答案
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咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：
；  
回答下列各题：
（1）物质B的名称：       （系统命名法）。
（2）咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H2的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为       ；咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体，1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：       ；
（3）写出下列反应的类型：④       、⑧       。
（4）写出反应③的化学方程式：       。
（5）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有       种。
①含有两个羧基     ②苯环上有三个取代基

H是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下：

已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2，F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为       ，G的核磁共振氢谱中有       组峰，H的结构简式为       。
（2）写出反应D→E的化学方程式：                                        。
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为   _     _。
（3）写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式：                                                    。
①属于酯类  ②含有1个甲基  ③能与溴水发生加成反应  ④能发生银镜反应

某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：

已知：
①A是相对分子质量为92的烃；

④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1。
回答下列问题：
（1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
（2）写出C→D的反应方程式：_________________________________________。
（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①能发生银镜反应   ②能使FeCl3溶液发生显色反应。
（4）检验F中含氧官能团的试剂为____________（填试剂名称），由F→G的反应类型为______。
（5）H的结构简式为_____________________________________。

吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：


回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为_____________________________。
（2）A→B反应的化学方程式为______________________________________
__________________________________。
从整个合成路线看，步骤A→B的目的是_______________________________。
（3）E的结构简式为____________________________。
（4）A在一定条件下可生成
F（）。写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式_____________________________。
①属于芳香族化合物；②是一种α?氨基酸；③分子中有6种不同化学环境的氢。
（5）非那西汀是一种解热药，其结构简式为，写出以苯酚钠、CH3CH2OH和（CH3CO）2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图（无机试剂任用） 。合成路线流程图示例如下：

芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下：
反应①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成： 

（1）化合物II的分子式为       ,1mol化合物III最多与      mol H2发生加成反应。 
（2）化合物IV转化为化合物V的反应类型是            ，化合物V和化合物VII能形成一种高分子聚合物，写出该聚酯的结构简式                                 。
（3）由化合物VI转变成化合物VII分两步进行，其中第一步是由化合物VI与足量的银氨溶液共热反应，写出其化学反应方程式                                             。
（4）E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反应，写出化合物E的结构简式                 。(任写一种；不考虑顺反异构。) 
（5）化合物I与化合物 （）在催化剂条件下也能发生类似反应①的反应得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式                                    。

Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ。

化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下：
CH3—CH==CH—CH2—CH3CH2==CH—CH==CH—CH3
(1)a的结构简式是________________；②的反应类型是____________。
(2)写出反应①的化学方程式________________，该反应类型是________。
(3)①用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式________________________________________________________。
②化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式为___________。
(4)化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环，Ⅳ的结构简式为______。

苯是重要的化工原料，请回答以下制备中的有关问题：



（1）指出反应类型。反应①是氧化反应，反应③是____________。
（2）写出结构简式：B_____________________；D____________________。
（3）不能由直接制取，理由是__________________________；C生成D时还可能生成另一种有机物，分离D和该有机物的方法是______________________。
（4）检验A是否全部转化为B可用的试剂是______________________。
（5）将F与浓硫酸共热，生成的有机物可能_________种。

A为某有机合成的中间体，分子内无支链，在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物，B是其中的一种，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

已知(注：R、R´为烃基)
试回答：
（1）在A的同分异构体中
a．写出一种具有酸性的结构简式____________________，
b．能发生水解反应的有____________种。
（2） C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。
a．氧化反应  b．还原反应  c．加成反应 d．取代反应
（3） D的结构简式是_____________。
（4）写出E生成高聚物的化学方程式：______________。
（5）两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M，写出M的结构简式：________________________。

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