题目内容

【题目】1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:

步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g 1-丙醇及20mL水,在冰水冷却下缓慢加入28mLH2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24g NaBr

步骤2:缓慢加热,直到无油状物馏出为止。

步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分离出有机相。

步骤4:将分离出的有机相转入分液漏斗,依次用H2O5%Na2CO3溶液洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。

已知:①1-溴丙烷沸点为71℃,密度为1.36g/cm3

②反应过程中,在仪器A中可以观察到A的上方出现红棕色蒸气(Br2)。

回答下列问题:

1)仪器A的名称是______;加入搅拌磁子的目的是搅拌和______

2)仪器A中主要发生反应为:NaBr + H2SO4===HBr + NaHSO4______

3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同时可以观察到的现象是______

4)步骤4中的两次洗涤,依次洗去的主要杂质是_______________

5)步骤4中的Na2CO3溶液还可以用下列中的______试剂代替。

ANaOH溶液 BNaI溶液 CNa2SO3溶液 DCCl4

【答案】蒸馏烧瓶 防止暴沸 CH3CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2Br + H2O 冷凝1-溴丙烷,减少其挥发 溶液分层,下层为橙色的油状液体 1-丙醇 Br2 C

【解析】

(1)仪器A的名称是蒸馏烧瓶;溶液受热易发生暴沸;

(2)仪器A中主要反应为浓硫酸与溴化钠反应生成溴化氢和硫酸氢钠,反应生成的溴化氢,在浓硫酸作用下,与1-丙醇共热发生取代反应生成1-溴丙烷和水;

(3)1-溴丙烷沸点低,受热易挥发,不溶于水且比水密度大,单质溴易溶于有机溶剂;

(4)由于制得的1-溴丙烷中混有挥发出的1-丙醇和单质溴;

(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中发生水解反应;反应生成的单质碘溶于1-溴丙烷引入新杂质;单质溴能与亚硫酸钠溶液发生氧化还原反应,且不与1-溴丙烷反应;1-溴丙烷与四氯化碳互溶。

(1)由图可知,仪器A的名称是蒸馏烧瓶;加入搅拌磁子的目的是搅拌和防止溶液受热暴沸,故答案为:蒸馏烧瓶;防止暴沸;

(2)仪器A中主要反应为浓硫酸与溴化钠反应生成溴化氢和硫酸氢钠,反应生成的溴化氢,在浓硫酸作用下,与1-丙醇共热发生取代反应生成1-溴丙烷和水,有关化学方程式为NaBr + H2SO4=HBr + NaHSO4和CH3CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2Br + H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2Br + H2O;

(3)由题给信息可知,1-溴丙烷沸点低,受热易挥发,则步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发;实验时,浓硫酸和溴化氢发生氧化还原反应生成了单质溴,单质溴易溶于有机溶剂,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分层,溴溶于下层1-溴丙烷,使下层油状液体呈橙色,故答案为:冷凝1-溴丙烷,减少其挥发;溶液分层,下层为橙色的油状液体;

(4)由于制得的1-溴丙烷中混有挥发出的1-丙醇和单质溴,步骤4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能与Na2CO3溶液反应的单质溴,故答案为:1-丙醇;Br2

(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中发生水解反应生成1-丙醇,故错误;

B、单质溴能与碘化钠溶液发生置换反应生成单质碘,单质碘溶于1-溴丙烷引入新杂质,故错误;

C、单质溴能与亚硫酸钠溶液发生氧化还原反应,且不与1-溴丙烷反应,故正确;

D、1-溴丙烷与四氯化碳互溶,故错误;

C正确,故答案为:C。

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无机碳

HCO3-

90%

CO32-

9%

CO2

1%

H2CO3

其中H2CO3仅为CO20.2%

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A.abc三点H2转化率:c>a>b

B.上述三种温度之间关系为T1>T2>T3

C.a(1.550)状态下再通入0.5 mol CO0.5 mol CH3OH,平衡不移动

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