题目内容
【题目】某芳香烃A分子式为C8H10，它的主要用途是在石油化学工业作为生产苯乙烯的中间体，所制成的苯乙烯一般被用来制备常用的塑料制品——聚苯乙烯。某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色。J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下各物质间有如下的转化关系:(无机物略去)
(1)A物质的名称为__________。写出核磁共振氢谱中只有2个特征峰的A的同分异构体的结构简式__________________。
(2)写出X的结构简式______________；J中所含的含氧官能团的名称为_________。
(3)E与H反应的化学方程式是_______________；反应类型是______________。
(4)B、C的混合物在NaOH 乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是_________________。
(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式________。
①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；
③苯环上的一卤代物有2种；④能发生水解反应。
【答案】 乙苯 
羧基、（酚）羟基 
酯化（取代） 
【解析】
本题考查有机推断与合成。某芳香烃A，分子式为C8H10，属于苯的同系物，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成两种不同物质B和C，说明A为
；B最终产物H能与NaHCO3溶液反应，说明H具有羧基，则B为
；B发生水解反应生成
，D为；D发生氧化反应生成
，F为；F进一步氧化生成
，H为；B为，则C为
；C发生水解反应生成
，E为；X分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基，水解生成K和E，则X为酯，K酸化得到J，而E为醇，则J含有羧基，且J分子中含有酚羟基，J分子式为C7H6O3，J分子内有两个互为对位的取代基，则J为
，K为
，X为
。
解析：（1）由上述分析可知，A的结构简式为，名称为乙苯；核磁共振氢谱图中只有2个特征峰的乙苯的同分异构体的结构简式为
；（2）X的结构简式为，J为，所含的含氧官能团的名称为羧基、羟基；（3）E与H反应为和发生酯化反应生成
，反应的化学方程式是：
；（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机能I，则I为
，发生加聚反应生成高分子化合物
；（5）与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀，含有醛基或甲酸形成的酯基，苯环上的一卤代物有2种，含有2个侧链，且处于对位位置，侧链为-OH、-CH2CHO，或侧链为-CH2OH、-CHO，侧链为-CH3、—OOCH，则J的同分异构体的结构简式为：
，故共有3种。
