题目内容
14．2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在导电塑料领域的贡献，他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料．下列关于聚乙炔的叙述错误的是（ ）| A． | 聚乙炔是乙炔发生聚合反应形成的高聚物 | |
| B． | 聚乙炔的化学式为 | |
| C． | 聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质 | |
| D． | 等质量的聚乙炔和乙烯分别完全燃烧时，它们耗氧量相同 |
分析 A．乙炔含不饱和键，能发生加成、聚合反应；
B．聚乙炔由n个-CH=CH-组成的聚合物；
C．聚乙炔包括单双键交替的共轭结构；
D．根据等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于$\frac{Y}{X}$，聚乙炔和乙烯最简式不同，等质量耗氧量不相同．
解答 解：A．乙炔含碳碳三键，乙炔在高温高压、催化剂条件下发生加聚反应生成聚乙炔，故A正确；
B．聚乙炔是由n个-CH=CH-组成的聚合物，化学式为
，故B正确；
C．聚乙炔的链节为-CH=CH-，是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状共轭结构，故C正确；
D．等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于$\frac{Y}{X}$，而聚乙炔为最简式为CH，乙烯C2H4的最简式为CH2，二者最简式不相同，二者质量相同，消耗氧气不相同，故D错误；
故选D．
点评 本题考查了聚乙炔的结构和性质，注意注意等质量的烃（CXHY）完全燃烧时耗氧量取决于于$\frac{Y}{X}$，题目难度不大．
练习册系列答案
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4．已知CH30H（1）的燃烧热为-726kJ•mol-1下列对于反应2CH30H（1）+3O2（g）═2CO2（g）+4H2O（？）△H=-1452kJ•mol-1中水的状态判断正确的是（ ）
| A． | 气态 | B． | 液态 | C． | 固态 | D． | 无法判断 |
2．用含有A12O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的铝灰制备Al2（SO4）3•18H2O．工艺流程如下：
已知：①一定条件下，MnO4 -可与Mn2+反应生成MnO2
②部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表：
③常温下，Fe（OH）3：Ksp=1.1×10-36，Fe（OH）2：Ksp=1.64×10-14，Al（OH）3：Ksp=1.3×10-33
（1）H2SO4溶解A12O3的离子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
（2）检验滤液中存在Fe3+的方法是取少量滤液于试管，滴加KSCN溶液，溶液变为红色，则滤液中有Fe3+（注明试剂、现象）．
（3）“除杂”环节有如下几个步骤：
（Ⅰ）向滤液中加入过量KMnO4溶液，调节溶液的pH为3.7；
（Ⅱ）加热，产生大量红褐色沉淀，静置，上层溶液呈紫红色；
（Ⅲ）加入MnSO4至紫红色消失，过滤．
①步骤Ⅰ的目的：将Fe2+氧化为Fe3+；调节溶液的pH为3.7的目的是调节pH值使铁元素沉淀完全，此时溶液中c（Fe3+）为1.1×10-5.1mol•L-1
②向Ⅱ的沉淀中加入浓HCl并加热，能说明沉淀中存在MnO2的现象是生成有黄绿色气体，写出其反应方程式MnO2+4HCl（浓）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O．
③Ⅲ中加入MnSO4的目的是除去过量的MnO4-．
（4）从多次循环使用后母液中可回收的主要物质是K2SO4（填化学式）
已知：①一定条件下，MnO4 -可与Mn2+反应生成MnO2
②部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表：
| Al（OH）3 | Fe（OH）2 | Fe（OH）3 | |
| 开始沉淀时 | 3.8 | 6.3 | 2.7 |
| 完全沉淀时 | 5.2 | 9.7 | 3.7 |
（1）H2SO4溶解A12O3的离子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O
（2）检验滤液中存在Fe3+的方法是取少量滤液于试管，滴加KSCN溶液，溶液变为红色，则滤液中有Fe3+（注明试剂、现象）．
（3）“除杂”环节有如下几个步骤：
（Ⅰ）向滤液中加入过量KMnO4溶液，调节溶液的pH为3.7；
（Ⅱ）加热，产生大量红褐色沉淀，静置，上层溶液呈紫红色；
（Ⅲ）加入MnSO4至紫红色消失，过滤．
①步骤Ⅰ的目的：将Fe2+氧化为Fe3+；调节溶液的pH为3.7的目的是调节pH值使铁元素沉淀完全，此时溶液中c（Fe3+）为1.1×10-5.1mol•L-1
②向Ⅱ的沉淀中加入浓HCl并加热，能说明沉淀中存在MnO2的现象是生成有黄绿色气体，写出其反应方程式MnO2+4HCl（浓）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O．
③Ⅲ中加入MnSO4的目的是除去过量的MnO4-．
（4）从多次循环使用后母液中可回收的主要物质是K2SO4（填化学式）
．
海水的综合利用可以制备金属镁，其流程如图所示：
4．
某学习小组依据反应：SO2（g）+Cl2（g）?SO2Cl2（g）△H＜0，设计制备磺酰氯（SO2Cl2）的装置如图，有关信息如右表所示．
（1）若用浓盐酸与二氧化锰为原料制取Cl2，反应的化学方程式为MnO2+4HCl（浓）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O．
（2）B仪器的作用是防止水蒸气进入A装置（引起SO2Cl2水解）．
（3）为了便于混合物的分离且提高反应物的转化率，A装置的反应条件最好选择a．
a．冰水浴 b．常温 c．加热至69.1℃
（4）如果通入的Cl2或SO2含有水蒸气，氯气和二氧化硫可能发生反应的化学方程式为SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl．
（5）实验时先通入干燥的Cl2将A装置中的空气赶走，再缓慢通入干燥的SO2，即发生反应．充分反应后，继续通入Cl2使装置中的SO2进入烧杯中被吸收．分离产物后，向获得的SO2Cl2中加水，出现白雾，振荡、静置得到无色溶液W．
①经分析SO2Cl2与H2O反应属于非氧化还原反应，写出该反应的化学方程式．
②无色溶液W中的阴离子除含少量OH-外，还含有其它两种阴离子，检验溶液W中这两种阴离子方法是取少量W溶液于试管中，加入过量Ba（NO3）2溶液，有不溶于稀硝酸的白色沉淀产生，说明溶液中含有SO42-．
③反应完成后，在W溶液、烧杯中分别滴加过量的BaCl2溶液，均出现白色沉淀，此沉淀不溶于稀盐酸，经过滤、洗涤、干燥，称量得到的固体质量分别为Xg、Yg．
计算SO2+Cl2?SO2Cl2反应中，SO2的转化率（用含X、Y的代数式表示）．
某学习小组依据反应：SO2（g）+Cl2（g）?SO2Cl2（g）△H＜0，设计制备磺酰氯（SO2Cl2）的装置如图，有关信息如右表所示．| SO2Cl2 | Cl2 | SO2 | |
| 熔点/℃ | -54.1 | -101 | -72.4 |
| 沸点/℃ | 69.1 | -34.6 | -10 |
| 性质 | 遇水发生 剧烈水解 |
（2）B仪器的作用是防止水蒸气进入A装置（引起SO2Cl2水解）．
（3）为了便于混合物的分离且提高反应物的转化率，A装置的反应条件最好选择a．
a．冰水浴 b．常温 c．加热至69.1℃
（4）如果通入的Cl2或SO2含有水蒸气，氯气和二氧化硫可能发生反应的化学方程式为SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl．
（5）实验时先通入干燥的Cl2将A装置中的空气赶走，再缓慢通入干燥的SO2，即发生反应．充分反应后，继续通入Cl2使装置中的SO2进入烧杯中被吸收．分离产物后，向获得的SO2Cl2中加水，出现白雾，振荡、静置得到无色溶液W．
①经分析SO2Cl2与H2O反应属于非氧化还原反应，写出该反应的化学方程式．
②无色溶液W中的阴离子除含少量OH-外，还含有其它两种阴离子，检验溶液W中这两种阴离子方法是取少量W溶液于试管中，加入过量Ba（NO3）2溶液，有不溶于稀硝酸的白色沉淀产生，说明溶液中含有SO42-．
③反应完成后，在W溶液、烧杯中分别滴加过量的BaCl2溶液，均出现白色沉淀，此沉淀不溶于稀盐酸，经过滤、洗涤、干燥，称量得到的固体质量分别为Xg、Yg．
计算SO2+Cl2?SO2Cl2反应中，SO2的转化率（用含X、Y的代数式表示）．