题目内容
9.在常温下A、B、C、D、E是5种常见的气体,F是固体,它们之间存在如下的转化关系,转化关系中涉及的三步反应均是化合反应.已知D分子是含有18个电子的异核双原子分子,E是4核10电子分子.下列说法中不正确的是( )A. | 固体F中含有配位键 | B. | D和E分子间均可形成氢键 | ||
C. | A、B、C三种分子均属于非极性分子 | D. | E分子中中心原子的杂化类型为sp2 |
分析 在常温下A、B、C、D、E是5种常见的气体,F是固体,D分子是含有18个电子的异核双原子分子,E是4核10电子分子,D和E发生化合反应生成F,则D为HCl,E为NH3,F为NH4Cl,A与B发生化合反应生成D,B与C发生化合反应生成E,所以B为H2,A为Cl2,C为N2,据此答题.
解答 解:在常温下A、B、C、D、E是5种常见的气体,F是固体,D分子是含有18个电子的异核双原子分子,E是4核10电子分子,D和E发生化合反应生成F,则D为HCl,E为NH3,F为NH4Cl,A与B发生化合反应生成D,B与C发生化合反应生成E,所以B为H2,A为Cl2,C为N2,
A.F为NH4Cl,铵根离子中氮氢原子之间有配位键,故A正确;
B.D为HCl,氯化氢分子之间没有氢键,故B错误;
C.A为Cl2,B为H2,C为N2,三种分子均属于非极性分子,故C正确;
D.E为NH3,NH3分子中中心原子价层电子对数为$\frac{5+3}{2}$=4,所以氮原子的杂化类型为sp3,故D错误.
故选BD.
点评 本题考查无机物的推断,题目难度不大,注意把握题中信息,认真审题,为解答该题的关键,学习中注重相关基础知识的积累.
练习册系列答案
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19.下列各组有机物,不论以何种比值混合,只要二者物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气的物质的量和生成的水的物质的量分别相等的是( )
A. | 甲烷和乙醇 | B. | 乙烷和乙醇 | C. | 苯和苯甲酸 | D. | 乙炔和苯 |
20.下列有关叙述不正确的是( )
①在100℃,101KPa条件下,液态水气化热为40.69KJ•mol-1.则H2O(g)=H2O(l) H=+40.69KJ•mol-1
②已知25℃时,MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则在该温度下,含有固体MgCO3的溶液中,无论c(Mg2+)与c(CO32-)是否相等,总有c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6
③已知:
则反应(g)+3H2(g)→(g)△H=-384KJ•mol-1
④常温下,在0.10mol•L-1的NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,则NH3•H2O电离被抑制,溶液pH减少.
①在100℃,101KPa条件下,液态水气化热为40.69KJ•mol-1.则H2O(g)=H2O(l) H=+40.69KJ•mol-1
②已知25℃时,MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则在该温度下,含有固体MgCO3的溶液中,无论c(Mg2+)与c(CO32-)是否相等,总有c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6
③已知:
共价键 | C--C | C=C | C--H | H一H |
键能(KJ•mol-1) | 348 | 610 | 413 | 436 |
④常温下,在0.10mol•L-1的NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,则NH3•H2O电离被抑制,溶液pH减少.
A. | ①② | B. | ③④ | C. | ②④ | D. | ①③ |
17.14C常用于测定生物遗骸的年份.下列说法中正确的是( )
A. | 14C的质量数为14g•mol-1 | B. | 14C与14N中子数一定不同 | ||
C. | 14C与C60互为同素异形体 | D. | 14C与12C是两种不同的元素 |
4.下列对HClO分子结构的描述,正确的是( )
A. | O原子发生sp杂化 | B. | O原子与H、Cl都形成σ键 | ||
C. | 该分子为直线型分子 | D. | HClO分子的结构式是:H-Cl-O |
14.下列说法正确的是( )
A. | 硫酸亚铁铵晶体要用冷水洗涤,而阿斯匹林过滤后则须用无水酒精洗涤 | |
B. | 食醋总酸含量的测定实验中,若滴定终点没有控制好,即NaOH溶液滴加过量,则必须重做实验 | |
C. | 火柴头中的氯元素检验的实验中,将火柴头(未燃烧)浸于水中,片刻后取少量溶液,加AgNO3溶液、稀硝酸,若出现白色沉淀,证明有氯元素 | |
D. | 毒物误入口内,可将5~10mL稀硫酸铜溶液加入一杯温水中内服,人工促使呕吐出毒物后送医院 |
1.对下列有机反应类型的认识中,错误的是( )
A. | +HNO3$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O;取代反应 | |
B. | CH4+Cl2→CH3Cl+HCl;置换反应 | |
C. | CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl;加成反应 | |
D. | 2CH3CH2OH+O2$\stackrel{Cu}{→}$2CH3CHO+2H2O;氧化反应 |
18.分子式为C3H4Cl2的链状有机物有(不考虑立体异构)( )
A. | 7种 | B. | 6种 | C. | 5种 | D. | 4种 |
5.CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应制造更高价值产品是目前的研究目标.
(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6molCO2、6molCH4,发生反应:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡体系中各组分物质的量如表:
①此温度下该反应的平衡常数K=64.
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ.mol-1
反应CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的△H=+247.3 kJ•mol-1.
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂.可以将CO2和CH4直接转化为成乙酸.
①在不同温度下催化剂的催化效果与乙酸的生成速率如图1所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低.
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是缩小体积增大压强或增大CO2的浓度.
(3)①Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是ab.
a.可在碱性氧化物中寻找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中寻找
c可在具有强氧化性的物质中寻找
②Li2O吸收CO2后,产物用于合成Li4SiO4用于吸收、释放CO2.原理是:在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3和另一种盐;平衡后加热至700℃,反应逆向进行放出CO2,Li4SiO4再生,写出CO2和Li4SiO4反应的化学方程式CO2+Li4SiO4$\frac{\underline{\;500℃\;}}{\;}$Li2CO3+Li2SiO3.
(4)反应A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{高温}$CO2+H2+O2利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品.高温电解技术能高效实现反应A,工作原理示意图如图2.CO2在电极a放电的反应式是CO2+2e-═CO+O2-.
(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6molCO2、6molCH4,发生反应:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡体系中各组分物质的量如表:
物质 | CH4 | CO2 | CO | H2 |
物质的量mol | 2 | 2 | 8 | 8 |
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ.mol-1
反应CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的△H=+247.3 kJ•mol-1.
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂.可以将CO2和CH4直接转化为成乙酸.
①在不同温度下催化剂的催化效果与乙酸的生成速率如图1所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低.
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是缩小体积增大压强或增大CO2的浓度.
(3)①Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是ab.
a.可在碱性氧化物中寻找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中寻找
c可在具有强氧化性的物质中寻找
②Li2O吸收CO2后,产物用于合成Li4SiO4用于吸收、释放CO2.原理是:在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3和另一种盐;平衡后加热至700℃,反应逆向进行放出CO2,Li4SiO4再生,写出CO2和Li4SiO4反应的化学方程式CO2+Li4SiO4$\frac{\underline{\;500℃\;}}{\;}$Li2CO3+Li2SiO3.
(4)反应A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{高温}$CO2+H2+O2利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品.高温电解技术能高效实现反应A,工作原理示意图如图2.CO2在电极a放电的反应式是CO2+2e-═CO+O2-.