题目内容

【题目】分子式为 C12H14O2 的有机物 F 被广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的 科技人员设计了下列合成路线:

请回答下列有关问题:

1A 物质的结构简式为________在核磁共振氢谱中能呈现_____种峰。

2C 物质的官能团名称_____________

3)反应①的反应类型是________,反应④的反应类型是_____

4E 的结构简式为_____

5)写出反应⑤、⑥的化学方程式:⑤_____;⑥_____

6F 有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:_____

①属于芳香族化合物,且含有与 F 相同的官能团;

②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;

③其中一个取代基为-CH2COOCH3

【答案】CH3CH2(CH3)=CH2 4 羟基 羧基 加成反应 消去反应 +NaOH+NaCl CH3CH=C(CH3)COOH++H2O

【解析】

由合成流程可知,A和溴水发生加成反应,结合加成产物可知A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是卤代烃的水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OHB氧化得到C,则CCH3CH2C(CH3)OHCOOH;根据CD的分子式的可判断,反应④是消去反应,且D含两个甲基,所以D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则EED通过酯化反应生成F,则F,据此分析解答。

(1)A和溴水发生加成反应,结合加成产物的结构可知ACH2=C(CH3)CH2CH3,分子中有4种不同的H,在核磁共振氢谱中能呈现4组峰,故答案为:CH2=C(CH3)CH2CH34

(2)CCH3CH2C(CH3)OHCOOH,含有的官能团为-OH-COOH,名称为羟基、羧基,故答案为:羟基;羧基;

(3)根据题中各物质转化关系和上述分析,反应①为加成反应,②为取代反应,③为氧化反应,④为消去反应,⑤为取代反应,⑥为取代反应,故答案为:加成反应;消去反应;

(4)E的结构简式为,故答案为:

(5)反应⑤属于卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为+NaOH+NaCl,反应⑥为酯化反应,反应的化学方程式为CH3CH=C(CH3)COOH++H2O,故答案为:+NaOH+NaClCH3CH=C(CH3)COOH++H2O

(5)F,其同分异构体,符合:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,两个取代基为对位;③其中一个取代基为-CH2COOCH3,则另一个取代基为CH=CHCH3-CH2CH=CH2C(CH3)=CH2,结构简式为,故答案为:

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