题目内容
【题目】化合物G具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：
（1）E中官能团的名称为____、____。
（2）B→C、E→F的反应类型分别为____、____。
（3）M的结构简式为____。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____。
Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；
Ⅱ．与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢，且能与金属钠反应。
（5）请写出以乙烯、丙烯和PPh3为原料制备(CH3)2C＝CH－CH＝C(CH3)2的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干）____。
【答案】酯基 碳碳双键 氧化反应 取代反应 
【解析】
A和HBr发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C，根据CD结构简式变化知，C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，根据FG结构简式区别知，F发生成肽反应生成G，M结构简式为；
(5)欲合成(CH3)2C＝CH－CH＝C(CH3)2根据题中合成M的信息可知，需要OHCCHO和
在PPh3和K2CO3的催化作用下生成(CH3)2C＝CH－CH＝C(CH3)2，则结合乙烯、丙烯分别合成OHCCHO和即可。
(1)E的结构简式为
，含有的官能团的名称为酯基和碳碳双键；
(2)B→C发生的是氧化反应，E→F发生的是酯的水解反应，即取代反应；
(3)由分析知M的结构简式为；
(4)C的结构简式为
，其同分异构体满足的条件是：Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应，说明分子结构中含有醛基或HCOO-，其中Br本身也能发生水解反应；Ⅱ．与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢，且能与金属钠反应，说明水解产物的分子结构中含有醇羟基，因含有三种化学环境不同的氢，说明水解产物中不可能再含有醛基，则说明同分异构体结构中只能含有HCOO-，且结构对称性较强，其中有一个碳原子上不含有H，则满足条件的同分异构体的结构简式是；
(5)欲合成(CH3)2C＝CH－CH＝C(CH3)2根据题中合成M的信息可知，需要OHCCHO和在PPh3和K2CO3的催化作用下生成(CH3)2C＝CH－CH＝C(CH3)2，其中乙烯与Br2的加成产物BrCH2CH2Br水解后得到HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH再催化氧化即可得到OHCCHO，而可由丙烯与HBr发生加成反应得到，则具体合成路线流程图为
。
【题目】在一定体积的密闭容器中进行如下化学反应：CO2(g)＋H2(g)
CO(g)＋H2O(g)，其化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表所示：
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列问题：
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K＝_________________________。
(2)该反应为____________(填“吸热”或“放热”)反应。
(3)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是________。
A．容器中压强不变 B．混合气体中c(CO)不变
C．υ正(H2)＝υ逆(H2O) D．c(CO2)＝c(CO)
(4)某温度下，平衡浓度符合下式：c(CO2)·c(H2)＝c(CO)·c(H2O)，试判断此时的温度为________℃。
(5)在800 ℃时，发生上述反应，某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(CO2)为2 mol·L－1，c(H2)为1.5 mol·L－1，c(CO)为1 mol·L－1，c(H2O)为3 mol·L－1，则下一时刻，反应向________(填“正向”或“逆向”)进行。
