题目内容

【题目】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂.合成α萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5,请回答下列问题:

(1)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:

(2)B的分子式为 ;写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:

①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应

(3)B→C的反应类型为

(4)C→D的化学方程式为

(5)试剂Y的结构简式为

(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:

【答案】(1)

(2)C8H14O3

(3)取代反应;

(4)

(5)CH3MgBr;

(6)

【解析】解:由A、B的结构可知,A与甲烷发生加成反应生成B,B与HBr发生取代反应生成C为,C发生消去反应生成D为,D水解反应得到E为,E与乙醇发生酯化反应生成F为,F发生信息反应生成G,结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr,

(1)A催化氢化得Z(C7H12O3),A催化加氢生成Z,结合Z的分子式可知,该反应为羰基与氢气发生加成反应,故Z为,Z通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物,该反应方程式为

故答案为:

(2)根据B的结构简可知B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状结构,不饱和度为2,能发生银镜反应,故含有醛基2个﹣CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:

故答案为:C8H14O3

(3)由B到C的反应条件可知,B发生取代反应生成,故答案为:取代反应;

(4)C→D的化学方程式为

故答案为:

(5)由以上分析可知Y为CH3MgBr,故答案为:CH3MgBr;

(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子,羟基接在连接甲基的不饱和C原子上,H的结构简式为:

故答案为:

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