题目内容
【题目】丙烯是重要的有机化工原料。某科研小组以丙烯和布洛芬为原料合成布洛芬缓释高分子药物J的流程如下：
已知：①不对称结构的烯烃和H2O、H2SO4等加成时，符合如下规律：
②R-CN 
R-COOH（R为烃基）
③G分子内核磁共振氢谱有两组峰，F与G按物质的量比为l：1反应生成H。
回答下列问题：
(1)CH2=CH—CH，生成A的反应类型为_________，由B生成C的化学方程式为________________
(2)由E生成F的反应类型为______________，F的化学名称是_________________。
(3)由F生成H的化学方程式为_____________。
(4)J用NaOH溶液处理，完全水解后所得产物中高分子化合物的结构简式为______________。
(5)已知：有机物K(C8H8O2)与布洛芬互为同系物，K的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液反应的共有________种(不含立体异构)。
(6)已知：RCH===CHCH3
RCH===CHCHO。以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备环丙醚(
)的合成路线______________。
【答案】 加成反应 
消去反应 2-甲基丙烯酸 
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【解析】丙烯与浓硫酸发生加成反应，得A：
，水解后生成B：
，氧化成C：
，再与HCN发生加成反应，生成D：
，水解生成
，在浓硫酸作用下发生消去反应生成F：
，再与乙二醇酯化生成H:
，F与布洛芬酯化得I，I水解后得
(1)CH2=CH—CH与浓硫酸生成A的反应类型为加成反应；由B生成C的化学方程式为
；(2)
E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F：
，故由E生成F的反应类型为消去反应 ；F的化学名称是2-甲基丙烯酸；(3)由F生成H增加2个C原子，4个H原子，一个O原子，F与乙二醇发生酯化反，化学方程式为
；(4)J用NaOH溶液处理，完全水解后所得产物中高分子化合物的结构简式为；(5)有机物K(C8H8O2)与布洛芬互为同系物，K的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液反应的共有13种；两个取代基时
（邻、间、对3种）、三个取代基时
（甲基有4种位置）
（甲基有4种位置）
（甲基有2种位置）共13种同分异构体；
（6）要充分利用题目所给的信息：RCH=CHCH3
RCH=CHCHO，将丙烯的甲基变成醛基，再利用题干中的信息，在H2O2作用下，丙烯中的双键与水加成，在末端碳上引入羟基，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备环丙醚(
)的合成路线：
。
