题目内容

16.过氧化氢(H2 02)为淡蓝色粘稠液体,是中学常见试剂.
(1)H2O2含有的共价键类型为非极性键、极性键.
(2)H2O2能与水任意比混合,且纯净的H2O2具有较高的沸点,这可能与H2O2与水以及H202分子间能形成氢键  有关.
(3)实验室可用稀硫酸与Ba02反应来制取H2 O2,该反应的化学方程式为H2SO4+BaO2=BaSO4↓+H2O2
(4)经测定H2O2为二元弱酸,酸性比碳酸还弱,不稳定易分解.已知Na2O2中通人干燥的C02不反应,但通人潮湿的CO2却可以产生O2,试用化学方程式表示这一过程Na2O2+CO2+H2O=Na2CO3+H2O2 2H2O2=2H2O+O2↑.
(5)现有一份H202溶液,某学习小组想测定其浓度,查阅资料得知方法如下:用移液管吸取10.00mL的H2O2样品,置于100ml)容量瓶中,加水稀释至刻度线,取25.OOmL溶液置于锥形瓶再加入lOmL 3mol/L的稀硫酸(过量),用0.02mol/L的标准浓度的KMnO4溶液滴定,所用体积为20.00ml,则上述滴定过程发生的离子反应方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,原H2O2溶液的浓度为13.6  g/L.

分析 (1)过氧化氢是共价化合物,依据过氧化氢结构分析,氧原子和氧原子,氧原子和氢原子分别形成非极性键、极性键;
(2)过氧化氢分子间,氧原子和氢原子间易形成氢键;
(3)稀硫酸与Ba02反应来生成H2 O2和硫酸钡沉淀;
(4)根据碳酸酸性大于H2O2,Na2O2与干燥的CO2不反应,知应是水和CO2生成碳酸,依据强酸制弱酸的原理,碳酸再与Na2O2反应生成H2O2;H2O2不稳定,发生了分解.;
(5)高锰酸钾酸性溶液氧化过氧化氢为氧气,高锰酸根离子被还原为锰离子,结合反应的定量关系计算元过氧化氢的浓度.

解答 解:(1)过氧化氢是共价化合物,依据过氧化氢结构分析,氧原子和氧原子间形成非极性键,氧原子和氢原子间形成极性键,
故答案为:非极性键、极性键;
(2)过氧化氢分子间,氧原子和氢原子间易形成氢键,H2O2能与水任意比混合,且纯净的H2O2具有较高的沸点,
故答案为:氢键;
(3)稀硫酸与Ba02反应来生成H2O2和硫酸钡沉淀,反应的化学方程式为:H2SO4+BaO2=BaSO4↓+H2O2
故答案为:H2SO4+BaO2=BaSO4↓+H2O2
(4)经测定H2O2为二元弱酸,酸性比碳酸还弱,不稳定易分解.已知Na2O2中通人干燥的C02不反应,但通人潮湿的CO2却可以产生O2,是水和CO2生成碳酸,依据强酸制弱酸的原理,碳酸再与Na2O2反应生成H2O2;H2O2不稳定,发生了分解生成氧气,反应的化学方程式为:Na2O2+CO2+H2O=Na2CO3+H2O2 2H2O2=2H2O+O2↑,
故答案为:Na2O2+CO2+H2O=Na2CO3+H2O2 2H2O2=2H2O+O2↑;
(5)高锰酸钾酸性溶液氧化过氧化氢为氧气,高锰酸根离子被还原为锰离子,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,用移液管吸取10.00mL的H2O2样品,置于100ml)容量瓶中,加水稀释至刻度线,取25.OOmL溶液置于锥形瓶再加入lOmL 3mol/L的稀硫酸(过量),用0.02mol/L的标准浓度的KMnO4溶液滴定,所用体积为20.00ml,
          2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,
            2       5
0.02×0.02mol      n(H2O2
n(H2O2)=0.001mol
100ml溶液中含过氧化氢物质的量=$\frac{100}{25}$×0.001mol=0.004mol
原H2O2溶液的浓度=$\frac{0.004mol×34g/mol}{0.01L}$=13.6g/mol,
故答案为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑;13.6.

点评 本题考查了过氧化氢结构、性质的分析应用,溶液浓度的测定方法,注意过氧化氢性质的分析判断,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

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11.运用化学反应原理研究氮、硫等单质及其化合物的反应有重要意义.

(1)硫酸生产过程中2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡混合体系中SO3的百分含量和温度的关系如右图所示,根据图1回答下列问题:
①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H<0(填“>”或“<”).
②一定条件下,将SO2与O2以体积比2:1置于一体积不变的密闭容器中发生以上反应,能说明该反应已达到平衡的是be(填字母编号).
a.体系的密度不发生变化
b.SO2与SO3的体积比保持不变
c.体系中硫元素的质量百分含量不再变化
d.单位时间内转移4mol 电子,同时消耗2mol SO3
e.容器内的气体分子总数不再变化
(2)一定的条件下,合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).图2表示在此反应过程中的能量的变化,图3表示在2L的密闭容器中反应时N2的物质的量随时间的变化曲线.图4表示在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对此反应平衡的影响.
①该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{c{\;}^{2}(NH{\;}_{3})}{c(N{\;}_{2})c{\;}^{3}(H{\;}_{2})}$,升高温度,平衡常数减小(填“增大”或“减小”或“不变”).
②由图3信息,计算0~10min内该反应的平均速率v(H2)=0.045mol/L•min,从11min起其它条件不变,压缩容器的体积为1L,则n(N2)的变化曲线为d(填“a”或“b”或“c”或“d”)
③图4a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是c点,温度T1<T2(填“>”或“=”或“<”)
(3)若将等物质的量的SO2与NH3溶于水充分反应,所得溶液呈酸性,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)(填写表达式)(已知:H2SO3:Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,NH3•H2O:Kb=1.8×10-5).

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