题目内容

【题目】如图所示阴阳膜组合电解装置用于循环脱硫,用NaOH溶液在反应池中吸收尾气中的二氧化硫,将得到的Na2SO3溶液进行电解又制得NaOH。其中ab离子交换膜将电解槽分为三个区域,电极材料为石墨,产品CH2SO4溶液。下列说法正确的是(

A. b为只允许阳离子通过的离子交换膜

B. 阴极区中B最初充入稀NaOH溶液,产品E为氧气

C. 反应池采用气、液逆流方式,目的是使反应更充分

D. 阳极的电极反应式为SO32-2eH2O===2HSO42-

【答案】C

【解析】

C为硫酸可知,b为阴离子交换膜,故a为阳离子交换膜。在阴极区应为水放电生成氢气和氢氧根,故A为氢氧化钠,E为氢气;阳极应为亚硫酸根放电生成硫酸根,写出即可。

A. C为硫酸可知,硫酸根来源于亚硫酸根放电,故b为只允许阴离子通过的阴离子交换膜,A错误;

B. 在阴极区应为水电离的氢离子放电生成氢气,故E为氢气,B错误;
C. 反应池中气体从下口通入,NaOH 溶液从上口加入,采用气、液逆流方式,可以使反应更充分,C正确;

D. 阳极应为亚硫酸根放电生成硫酸根,反应的离子方程式为 SO32-2eH2O===2HSO42D错误。

答案选C

练习册系列答案
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【题目】无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.

步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.

步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.

步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.

已知:①MgBr2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5

请回答:

1)仪器A的名称是______.实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是______________

2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是___________________

3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是_________________

4)有关步骤4的说法,正确的是__________________

A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B、洗涤晶体可选用0℃的苯

C、加热至160℃的主要目的是除去苯

D、该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴

5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:Mg2++Y4═MgY2滴定管洗涤前的操作是_____________________________

测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500molL1EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25.00mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是__________________(以质量分数表示).

【题目】某小组同学对FeCl3KI的反应进行探究。

(初步探究)室温下进行下表所列实验。

序号

操作

现象

实验Ⅰ

5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液56(混合溶液pH=5)

溶液变为棕黄色

实验Ⅱ

2 mL实验Ⅰ反应后的溶液,滴加20.1 mol·L-1 KSCN溶液

溶液呈红色

1)证明实验Ⅰ中有I2生成,加入的试剂为 __________

2)写出实验Ⅰ反应的离子方程式:_________________

3)结合上述实验现象可以证明Fe3+I-发生可逆反应,原因是_____________________

(深入探究)20 min后继续观察实验现象:实验Ⅰ溶液棕黄色变深;实验Ⅱ溶液红色变浅。

4)已知在酸性较强的条件下,I-可被空气氧化为I2,故甲同学提出假设:该反应条件下空气将I-氧化为I2,使实验Ⅰ中溶液棕黄色变深。甲同学设计实验:________20 min内溶液不变蓝,证明该假设不成立,导致溶液不变蓝的因素可能是_____________(写出两条)

5)乙同学查阅资料可知:FeCl3KI的反应体系中还存在I- + I2I3-I3-呈棕褐色。依据资料从平衡移动原理解释实验Ⅱ中20 min后溶液红色变浅的原因:____________

6)丙同学针对20 min后的实验现象继续提出假设:FeCl3KI的反应、I-I2的反应达到平衡需要一段时间,有可能20 min之前并未达到平衡。为验证该假设,丙同学用4支试管进行实验,得到了颜色由浅到深的四个红色溶液体系,具体实验方案为__________________

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