有机物A由碳.氢.氧三种元素组成.为研究A的组成与结构.进行了如下实验:称取A 9.0g.升温使其汽化.测其密度是相同条件下H2的45倍.将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧.并使其产物依次通过碱石灰.无水硫酸铜粉末.足量石灰水.发现碱石灰增重14.2g.硫酸铜粉末没有变蓝.石灰水中有10.0g白色沉淀生成,向增重的碱石灰中加入足量盐酸后.产生4.48 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的45倍。将此9.0gA在足量纯O₂中充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。另取A 9.0g，若跟足量的NaHCO₃粉末反应，生成2.24LCO₂（标准状况）；若与足量金属钠反应则生成2.24LH₂（标准状况）。有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B
试通过计算填空：（1）有机物A的相对分子质量为_____________ 。
（2）有机物A的分子式_____________。
（3）A的结构简式 _____________ ，B的结构简式 _____________

90
（2）C₃H₆O₃
（3）CH₃CHCOOH；

解析试题分析：（1）A的密度是相同条件下H₂的45倍，说明A的相对分子质量是氢气的45倍，所以A的相对分子质量是90；
（2）题目中有用的信息是：另取A 9.0g，若跟足量的NaHCO₃粉末反应，生成2.24LCO₂（标准状况）；由（1）可知9.0gA的物质的量是0.1mol，所以A分子中存在1个-COOH；若与足量金属钠反应则生成2.24LH₂（标准状况），说明分子中除羧基外还有1个-OH存在，根据A的相对分子质量是90，利用“商余法”判断分子中还有-C₂H₄，所以A的分子式为C₃H₆O₃
（3）有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B，说明每分子A给六元环提供3个原子，所以A中羧基与羟基连在同一C原子上，结构简式为CH₃CHCOOH；
B的结构简式
考点：考查有机物的相对分子质量的计算，分子式、结构简式的判断及书写

练习册系列答案

智乐文化寒假作业期末综合复习东南大学出版社系列答案

相关题目

I．丙烯酸的结构简式是：CH₂ CHCOOH。试写出它与下列物质反应的化学方程式。

(１）氢氧化钠溶液________________________________________。
(２）溴水________________________________________。
(３）乙醇________________________________________。
II．4.6g某有机物完全燃烧，得到8.8g二氧化碳和5.4g水．此有机物的蒸气对氢气的相对密度为23（相同状况下）．该有机物与金属钠反应放出氢气．其分子式为 ,结构简式为。

莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为       ；化合物D中含氧官能团的名称为       。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：                                                。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)已知E＋XF为加成反应，化合物X的结构简式为           。
(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：

化合物A(分子式为：C₆H₆O₂)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油（E）和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：

（1）写出E中含氧官能团的名称：               和               。
（2）写出反应C→D的反应类型：                               。
（3）写出反应A→B的化学方程式：                               。
（4）某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式：                                (任写一种)。
（5）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以、为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂Br CH₂=CH₂

乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知：
①A是一种有机酸，分子式为C₉H₁₀O₃。
②B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子。

（1）写出乙炔分子的电子式        ， F中的含氧官能团名称            ；
（2）上述①至⑧的反应中，属于加成反应的有           ，第④步反应所需的试剂和条件是            ；
（3）写出A的结构简式                ；
（4）下列有关的描述中，正确的是         ；
a. 1molB最多能与4molH₂加成
b. B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO₄溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反应属于缩聚反应
（5）写出F→G反应的化学方程式                                     。

有机物F的合成路线如图所示：

已知以下信息：
(1)RCOOR’RCH₂OH
(2)
回答以下问题：
（1）A的结构简式为                ，G的结构简式为                。
（2）B生成C的化学方程式为                                         。
（3）检验E中含氧官能团的试剂是               ，现象是                     。
（4）E→F的反应类型是                。
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有     种（不包含A），写出其中一种的结构简式                     。
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种

已知苯甲醛与乙酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，方程式（已配平）如下：

苯甲醛                    肉桂酸
（1）1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成        mol银单质；写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式             。
（2）上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体，则M的结构简式是           。
（3）溴苯（C₆H₅Br）与丙烯酸乙酯（CH₂＝CHCOOC₂H₅）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，其反应方程式为
（不要求标出反应条件），该反应类型属于              。
已知：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：

（4）已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）的结构简式                。
（5）缩醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）符合以下条件的同分异构体有两种，写出它们的结构简式                 。
①苯环上只有一个取代基；②能发生水解反应和银镜反应。

双酚A可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。

(1)双酚A中含氧官能团的名称为       。
(2)有机物Y中含碳的质量分数为60%，含氧的质量分数是氢质量分数的2倍，质谱表明其相对分子质量为60，核磁共振氢谱中有3种峰，则Y的结构简式为       。
(3)写出Y→Z的化学方程式                                  。
(4)写出由苯酚与X反应制取双酚A的化学方程式：                                。
(5)写出由双酚A制取聚碳酸酯的化学方程式：                。

(1)原料A是苯的最简单的同系物，其名称是     ；合成G的反应类型是     。
(2)写出B的结构简式              。
(3)写出反应D→E的化学方程式：                                   。
(4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有           种峰。
(5)氨基酸X与I互为同分异构体，且X是萘( )的一取代物，含有碳碳叁键，X所有可能的结构共有          种。高聚物Y是由X通过肽键连接而成，Y的结构简式是                         (只要求写一种)。

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